严重高钙血症:儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的不寻常首发症状

Carmen Dick Zambrano, Douglas Gómez Romero
{"title":"严重高钙血症:儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的不寻常首发症状","authors":"Carmen Dick Zambrano, Douglas Gómez Romero","doi":"10.31790/inspilip.v7i23.471","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"La hipercalcemia severa es una manifestación clínica infrecuente como debut de Leucemia linfoblástica aguda (LLA) en la infancia en relación a la etapa adulta. Presentamos el caso de un varón de 14 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda e hipercalcemia como presentación inicial de su enfermedad, en quién se obtuvo recuento leucocitario en su rango normal para la edad. Sin embargo, se evidenció bicitopenia con afectación de serie roja (anemia normocítica normocrómica) y plaquetaria (trombocitopenia), con presencia de células atípicas en extendido de sangre periférica. Además, se realizó mielograma en el aspirado de médula ósea observándose presencia de blastos en serie linfoide en un 32 %. No se hallaron imágenes infiltrativas ni líticas en serie ósea. La hipercalcemia fue tratada con bifosfonatos, obteniéndose buena respuesta terapéutica con mejoría clínica evidente.","PeriodicalId":487014,"journal":{"name":"Revista Ecuatoriana de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública","volume":"50 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Hipercalcemia severa: Debut inusual de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en la infancia\",\"authors\":\"Carmen Dick Zambrano, Douglas Gómez Romero\",\"doi\":\"10.31790/inspilip.v7i23.471\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"La hipercalcemia severa es una manifestación clínica infrecuente como debut de Leucemia linfoblástica aguda (LLA) en la infancia en relación a la etapa adulta. Presentamos el caso de un varón de 14 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda e hipercalcemia como presentación inicial de su enfermedad, en quién se obtuvo recuento leucocitario en su rango normal para la edad. Sin embargo, se evidenció bicitopenia con afectación de serie roja (anemia normocítica normocrómica) y plaquetaria (trombocitopenia), con presencia de células atípicas en extendido de sangre periférica. Además, se realizó mielograma en el aspirado de médula ósea observándose presencia de blastos en serie linfoide en un 32 %. No se hallaron imágenes infiltrativas ni líticas en serie ósea. La hipercalcemia fue tratada con bifosfonatos, obteniéndose buena respuesta terapéutica con mejoría clínica evidente.\",\"PeriodicalId\":487014,\"journal\":{\"name\":\"Revista Ecuatoriana de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública\",\"volume\":\"50 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-10-03\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Revista Ecuatoriana de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.31790/inspilip.v7i23.471\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Ecuatoriana de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.31790/inspilip.v7i23.471","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

严重的高钙血症是一种罕见的临床表现,作为急性淋巴母细胞白血病(all)在儿童相对于成年期的首次发病。在我们的研究中,我们评估了一名14岁的男性,急性淋巴母细胞白血病和高钙血症作为其疾病的初始表现,他的白细胞计数在正常年龄范围内。然而,双细胞减少与红色系列(正常细胞性贫血)和血小板减少(血小板减少)有关,外周血扩展中存在非典型细胞。此外,对骨髓抽吸进行骨髓造影,观察到32%的淋巴细胞系列存在。在骨序列中未发现浸润或溶解图像。采用双膦酸盐治疗高钙血症,治疗效果良好,临床改善明显。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Hipercalcemia severa: Debut inusual de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en la infancia
La hipercalcemia severa es una manifestación clínica infrecuente como debut de Leucemia linfoblástica aguda (LLA) en la infancia en relación a la etapa adulta. Presentamos el caso de un varón de 14 años de edad con Leucemia linfoblástica aguda e hipercalcemia como presentación inicial de su enfermedad, en quién se obtuvo recuento leucocitario en su rango normal para la edad. Sin embargo, se evidenció bicitopenia con afectación de serie roja (anemia normocítica normocrómica) y plaquetaria (trombocitopenia), con presencia de células atípicas en extendido de sangre periférica. Además, se realizó mielograma en el aspirado de médula ósea observándose presencia de blastos en serie linfoide en un 32 %. No se hallaron imágenes infiltrativas ni líticas en serie ósea. La hipercalcemia fue tratada con bifosfonatos, obteniéndose buena respuesta terapéutica con mejoría clínica evidente.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信