LRRK2基因在帕金森病中的活性:文献综述

Rita de Cássia Silva de Oliveira, Isabela De Nazaré Tavares Cardoso Souza, Murilo Dos Santos Souza, Pablo Rodrigues Nunes de Souza
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摘要

的介绍。帕金森氏病(pd)是一种神经退行性疾病,在老年人中发病率较高,其主要原因是细胞内α -突触核素积累导致黑质多巴胺能神经元变性,损害黑纹状体通路。pd与富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)基因促进的激酶活性增强有关,导致α -突触核素毒性的聚集和扩散。方法。对PubMed、拉丁美洲健康科学文献(LILACS)和科学电子图书馆在线(SCIELO)数据库中的文章进行叙述性文献综述,使用描述符和布尔操作符排序如下:“(α -synuclein蛋白)、(LRRK2基因)和(帕金森病)”。结果。LRRK2基因参与多种细胞途径,一旦突变,可最大限度地增加散发性和家族性帕金森病的发展机会。体外和体内研究表明,LRRK2基因的不同突变与α -突触核素积累加剧、神经元内毒性增加和蛋白质稳态失衡有关。结论。蛋白激酶和GTPase结构域的突变可导致帕金森病的发生。尽管人们对LRRK2基因在神经退行性疾病发展中的作用达成了共识,但其发生的过程尚不完全清楚。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Atividade do gene LRRK2 na Doença de Parkinson: uma revisão de literatura
Introdução. A doença de Parkinson (DP) é um distúrbio neurodegenerativo com alta prevalência entre idosos, sua principal causa corresponde à degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra pelo acúmulo de alfa-sinucleína intracelular, comprometendo a via nigroestriatal. A DP se relaciona à intensificação da atividade das quinases, promovida pelo gene Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), o que acarreta a agregação e a dispersão da toxicidade da alfa-sinucleína. Método. Revisão narrativa de literatura, na qual foram ponderados artigos nas bases de dados PubMed, Literatura Latino-Americana em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), utilizando-se descritores e operadores booleanos ordenados da seguinte forma: "(alpha-synuclein protein) AND (LRRK2 gene) AND (parkinson's disease)". Resultados. O gene LRRK2 está envolvido em diversas vias celulares que, uma vez mutadas, podem maximizar as chances de desenvolvimento da DP esporádica e familiar. Conforme estudos in vitro e in vivo, as distintas mutações do gene LRRK2 estão relacionadas com a intensificação no acúmulo de alfa-sinucleína, o aumento de sua toxicidade intraneuronal e o desequilíbrio da homeostase proteica. Conclusão. Mutações nos domínios das quinases e da GTPase da proteína podem ocasionar o aparecimento da DP. Apesar de ser um consenso o papel do gene LRRK2 no desenvolvimento do distúrbio neurodegenerativo, os processos pelos quais isso ocorre ainda não estão completamente esclarecidos.
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