{"title":"霍奇金淋巴瘤","authors":"Nergiz ERKUT","doi":"10.59518/farabimedj.1325315","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ÖZET
 Hodgkin lenfoma (HL), lenfatik sistemin nadir görülen malign bir neoplazisidir. Tüm lenfomaların yaklaşık %10’unu oluşturmaktadır. Sıklıkla gençlerde izlenmekle birlikte, daha az oranda yaşlılarda da gözlenmektedir. HL, germinal merkez B lenfositlerden kaynaklanan ve tümöral mikroçevrede belirgin inflamatuvar hücre artışı ile karakterize bir malignensidir. Klinik ve patolojik özellikleri farklı olan klasik HL ve nodüler lenfosit-predominant HL (NLPHL) olmak üzere iki tipi mevcuttur. Klasik HL vakaların %90-%95’ini, NLPHL ise %5-10’unu oluşturmaktadır. Kemoterapi ve/veya radyoterapi ile hastaların yaklaşık %80’inde kür sağlanmaktadır. Bu derlemede HL’nin epidemiyoloji, etiyoloji, patobiyoloji, klinik, tanı ve tedavisi üzerinde durulacaktır.","PeriodicalId":399200,"journal":{"name":"Farabi Tıp Dergisi","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-09-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Hodgkin Lymphoma\",\"authors\":\"Nergiz ERKUT\",\"doi\":\"10.59518/farabimedj.1325315\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"ÖZET
 Hodgkin lenfoma (HL), lenfatik sistemin nadir görülen malign bir neoplazisidir. Tüm lenfomaların yaklaşık %10’unu oluşturmaktadır. Sıklıkla gençlerde izlenmekle birlikte, daha az oranda yaşlılarda da gözlenmektedir. HL, germinal merkez B lenfositlerden kaynaklanan ve tümöral mikroçevrede belirgin inflamatuvar hücre artışı ile karakterize bir malignensidir. Klinik ve patolojik özellikleri farklı olan klasik HL ve nodüler lenfosit-predominant HL (NLPHL) olmak üzere iki tipi mevcuttur. Klasik HL vakaların %90-%95’ini, NLPHL ise %5-10’unu oluşturmaktadır. Kemoterapi ve/veya radyoterapi ile hastaların yaklaşık %80’inde kür sağlanmaktadır. Bu derlemede HL’nin epidemiyoloji, etiyoloji, patobiyoloji, klinik, tanı ve tedavisi üzerinde durulacaktır.\",\"PeriodicalId\":399200,\"journal\":{\"name\":\"Farabi Tıp Dergisi\",\"volume\":\"38 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-09-19\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Farabi Tıp Dergisi\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.59518/farabimedj.1325315\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Farabi Tıp Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.59518/farabimedj.1325315","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
摘要
摘要；霍奇金淋巴瘤（HL）是一种罕见的淋巴系统恶性肿瘤。它约占所有淋巴瘤的 10%。虽然它最常见于年轻人，但在老年人中的发病率也较低。HL 是一种由生殖中心 B 淋巴细胞引起的恶性肿瘤，其特点是肿瘤微环境中炎症细胞明显增多。HL分为两种类型，即典型HL和结节性淋巴细胞为主的HL（NLPHL），它们具有不同的临床和病理特征。传统型HL占90%-95%，NLPHL占5%-10%。约80%的患者可通过化疗和/或放疗治愈。本综述将重点介绍HL的流行病学、病因学、病理生物学、临床、诊断和治疗。
ÖZET
Hodgkin lenfoma (HL), lenfatik sistemin nadir görülen malign bir neoplazisidir. Tüm lenfomaların yaklaşık %10’unu oluşturmaktadır. Sıklıkla gençlerde izlenmekle birlikte, daha az oranda yaşlılarda da gözlenmektedir. HL, germinal merkez B lenfositlerden kaynaklanan ve tümöral mikroçevrede belirgin inflamatuvar hücre artışı ile karakterize bir malignensidir. Klinik ve patolojik özellikleri farklı olan klasik HL ve nodüler lenfosit-predominant HL (NLPHL) olmak üzere iki tipi mevcuttur. Klasik HL vakaların %90-%95’ini, NLPHL ise %5-10’unu oluşturmaktadır. Kemoterapi ve/veya radyoterapi ile hastaların yaklaşık %80’inde kür sağlanmaktadır. Bu derlemede HL’nin epidemiyoloji, etiyoloji, patobiyoloji, klinik, tanı ve tedavisi üzerinde durulacaktır.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
