自身免疫多细胞综合征:寻找新证据的综述

Francisco Rômulo Soares Tavares, Ligia Cristina Lopes De Farias, Alana Abrantes Nogueira De Pontes, Catia Sueli de Sousa Eufrazino Gondim, Manuella Nery Dantas Crisanto, Jamilly Veríssimo Meira Teixeira
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摘要

自身免疫性多细胞综合征(aps)被认为是一种罕见的内分泌疾病,其中内分泌腺发生自身免疫性改变,并伴有其他非内分泌疾病。考虑到每个亚型关联的复杂性、它们的特殊性和所涉及的机制的起源,本文试图通过元分析,等同它们对临床实践最当前和最重要的描述方面。根据发病年龄和受影响的器官,aps可分为I型、II型、III型和IV型。遗传、表观遗传和环境因素之间复杂的相互作用可能有助于这些综合征的发展,鉴于其高发病率和死亡率,理想情况下应在早期诊断。对每一种变化的适当治疗对于保持患者的生活质量至关重要。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
SÍNDROMES POLIGLANDULARES AUTOIMUNES: UMA REVISÃO GERAL EM BUSCA NOVAS EVIDÊNCIAS
As Síndromes Poliglandulares Autoimunes (SPA) são consideradas endocrinopatias raras em que ocorrem alterações autoimunes nas glândulas endócrinas, acompanhadas de outras doenças não endócrinas. Tendo em vista a complexidade de associações em cada subtipo, suas particularidades e gênese dos mecanismos envolvidos, este artigo busca, através de uma meta-analise, equacionar seus aspectos descritivos mais atuais e importantes para a prática clínica. As SPA podem ser classificadas nos tipos I, II, III e IV de acordo com a idade de início e os órgãos afetados. Interações complexas entre fatores genéticos, epigenéticos e ambientais provavelmente contribuem para o desenvolvimento dessas síndromes, que idealmente devem ser diagnosticadas em estágios iniciais, dada a sua alta morbidade e mortalidade. O tratamento adequado de cada uma das alterações é essencial para preservar a qualidade de vida dos pacientes.
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