乙型和丙型肝炎与肝细胞癌之间的关系:文献综述

Larissa Emilly Fiusa do Monte, V. Barroso, Isabela Coelho Simão, Karyne Costa Cavalcante, Claudio Vinicius Araujo Pinheiro, Viviane Melo e Silva de Figueiredo, Juliana Ramos Carneiro, P. C. Leal
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Após a aplicação de filtros e critérios de exclusão, foram incluídos 21 artigos nesta revisão. Em síntese, o acúmulo de mutações do vírus da hepatite B está inerentemente ligado à aceleração do desenvolvimento da neoplasia. Contudo, a associação entre o polimorfismo PNPLA3 rs738409 e CHC relacionada ao VHC é controversa em pacientes com cirrose. Além disso, a alfa-fetoproteína é o biomarcador mais utilizado para vigilância do CHC, porém possui sensibilidade e especificidade inadequadas, enquanto a protrombina induzida pela vitamina K ausente-II e pela proteína Golgi-73 mostram-se mais eficazes devido à redução dos níveis de falsos positivos. Para mais, a terapia antiviral com análogos de nucleotídeos inibe a replicação do VHB, interferindo na carcinogênese hepatocelular. 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摘要

肝细胞癌(hcc)是最常见的肿瘤之一。此外,乙型肝炎病毒(hbv)和丙型肝炎病毒(hcv)感染与hcc的发展有关,尽管需要进一步的遗传和病理生理学研究来巩固这种关系。因此,本研究的目的是了解hbv和hcv与CHC之间的关系,以及hbv和hcv抗病毒治疗与该肿瘤之间可能建立的关系。因此,我们在vhl和PubMed的葡萄牙语、英语和西班牙语数据库中对2016年至2021年发表的文献进行了仔细的综述。应用筛选和排除标准后,本综述共纳入21篇文章。简而言之,乙型肝炎病毒突变的积累与肿瘤的加速发展有着内在的联系。然而,在肝硬化患者中,PNPLA3 rs738409多态性与hcv相关CHC之间的关系仍有争议。此外,α -胎蛋白是监测CHC最常用的生物标志物,但其敏感性和特异性不足,而由缺失维生素K -II和高尔基-73蛋白诱导的凝血酶原由于降低假阳性水平而更有效。此外,核苷酸类似物抗病毒治疗抑制hbv复制,干扰肝细胞癌的发生。对于丙肝病毒,直接抗病毒治疗具有高水平的持续病毒学反应,降低了肿瘤的风险。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
ASSOCIATION BETWEEN HEPATITIS B AND C WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA: A LITERATURE REVIEW
O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma das neoplasias mais frequentemente diagnosticadas. Ademais, a infecção por vírus da hepatite B (VHB) e vírus da hepatite C (VHC) associa-se com o desenvolvimento do CHC, ainda que seja necessário mais estudos genéticos e fisiopatológicos para consolidar a relação. Destarte, o objetivo deste estudo foi compreender a associação entre o VHB e o VHC com o CHC, e a associação que pode ser estabelecida entre a terapia antiviral para VHB e VHC com essa neoplasia. Portanto, uma revisão criteriosa da literatura publicada entre 2016 e 2021 foi desenvolvida nas bases de dados da BVS e da PubMed nos idiomas português, inglês e espanhol. Após a aplicação de filtros e critérios de exclusão, foram incluídos 21 artigos nesta revisão. Em síntese, o acúmulo de mutações do vírus da hepatite B está inerentemente ligado à aceleração do desenvolvimento da neoplasia. Contudo, a associação entre o polimorfismo PNPLA3 rs738409 e CHC relacionada ao VHC é controversa em pacientes com cirrose. Além disso, a alfa-fetoproteína é o biomarcador mais utilizado para vigilância do CHC, porém possui sensibilidade e especificidade inadequadas, enquanto a protrombina induzida pela vitamina K ausente-II e pela proteína Golgi-73 mostram-se mais eficazes devido à redução dos níveis de falsos positivos. Para mais, a terapia antiviral com análogos de nucleotídeos inibe a replicação do VHB, interferindo na carcinogênese hepatocelular. Em relação ao VHC, a terapia antiviral direta, por apresentar altos níveis de resposta virológica sustentada, reduz o risco de neoplasia.
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