MIS-C: Additive Kortikosteroide verbessern Therapieerfolg

Das multisystemische inflammatorische Syndrom (MIS‐C; Syn. Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome PIMS) tritt bei Kindern mit einer SARSCoV-2-Infektion auf und ist gekennzeichnet durch eine überschießende Immunreaktion mit Multiorganversagen. Die klinische Ähnlichkeit mit dem Kawasaki-Syndrom führte frühzeitig zur Therapie mit intravenösen Immunglobulinen. Die Studienautoren verglichen die Verläufe von 518 Kindern und Jugendlichen, die frühzeitig hochdosierte Immunglobuline oder zusätzlich Kortikosteroide erhielten.