首次运动神经元综合征早期诊断的相关性

Caio Graco Simoni da Silva, G. Lucena, T. M. Martins, Bruno Ricardo Leite Barboza, Kennedy Da Silva Bezerra
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Utilizou para fundamentação teóricas as bases de dados LILACS e a biblioteca SciELO, com associação dos descritores: “Síndrome do primeiro neurônio motor” AND “Síndromes neurológicas” OR “Excitotoxicidade”, correlacionadas aos operadores booleanos: “AND” e “OR”. Os critérios de inclusão: artigos disponíveis na integra no formato digital nos idiomas português, inglês e espanhol, publicados no recorte temporal de 2014 a 2022. Os critérios de exclusão: revisões, boletins e artigos que não abordassem a temática de estudo. Foram encontrados 75 resultados, sendo 10 foram selecionados para compor o escopo do estudo. Resultados: A SPNM abrange manifestações que impossibilitam a locomoção dos indivíduos com prevalência na faixa etária de 30 aos 60 anos, a qual anualmente acomete 2 a cada 100.000 indivíduos, com maior morbidade no sexo masculino. Durante avaliação clínica é possível criar hipóteses diagnósticas a partir das queixas captadas durante a anamnese e/ou no exame físico neurológico. Avalia-se o primeiro sinal, a marcha, que é classificada em hemiplégica, ataxo-espática ou paretoespástica. Posteriormente, inspeciona-se o paciente, detecta-se alterações tegumentares, nos fâneros, hipertonia, hiperreflexia total, dificuldade de movimentação ativa, passiva e especializada com paresia total ou segmentar. A SPNM manifesta-se com diversos sintomas conforme a patologia ocasionada, tendo médico a responsabilidade de relacionar os achados ao diagnóstico sindrômico e orientar o paciente na busca precoce por tratamento especializado. Conclusão: Portanto, é imprescindível a atuação médica de forma holística sobre o paciente. Tal ação assegura resolubilidade no processo saúde-doença ao paciente com SPNM, haja vista, que o exame neurológico prévio garante um melhor prognóstico.","PeriodicalId":247685,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Brasileiro de Saúde Pública On-line: Uma abordagem Multiprofissional","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"RELEVÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE NO CONTEXTO DA SÍNDROME DO PRIMEIRO NEURÔNIO MOTOR\",\"authors\":\"Caio Graco Simoni da Silva, G. Lucena, T. M. Martins, Bruno Ricardo Leite Barboza, Kennedy Da Silva Bezerra\",\"doi\":\"10.51161/rems/3302\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Introdução: A Síndrome do Primeiro Neurônio Motor (SPNM) é o comprometimento do trato piramidal descendente do sistema nervoso central que afeta o funcionamento da musculatura esquelética. 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摘要

简介:第一运动神经元综合征(SPNM)是影响骨骼肌功能的中枢神经系统下行锥体束的累及。这种功能障碍的临床表现以兴奋性毒性和下肢无力为特征。在这种情况下,在第一次临床会诊时进行的神经系统检查对于减缓SPNM的发展至关重要。摘要目的:在神经系统检查中及早发现npms的体征和症状。材料与方法:这是一项具有描述性和探索性偏见的叙述性综述研究。2022年1月至2月期间举行。使用LILACS数据库和SciELO库作为理论基础,关联描述符:“第一运动神经元综合征”和“神经综合征”或“兴奋性毒性”,与布尔运算符“和”和“或”相关。入选标准:2014年至2022年期间发表的葡萄牙语、英语和西班牙语全文数字格式的文章。排除标准:不涉及研究主题的评论、时事通讯和文章。共发现75个结果,其中10个被选为研究范围。结果:nspm包括30 - 60岁人群中无法运动的表现,每年影响每10万人中2人,男性发病率较高。在临床评估中,可以从回忆和/或神经体格检查中捕捉到的主诉中创建诊断假设。评估第一个信号,步态,分为偏瘫,共济-痉挛性或pareto痉挛性。随后,对患者进行检查,发现皮肤、神经异常、高张力、全反射亢进、主动、被动运动困难,并伴有全身性或节段性麻痹。SPNM根据引起的病理表现出多种症状,医生有责任将发现与综合征诊断联系起来,并指导患者早期寻求专门治疗。结论:因此,对患者的整体医疗表现至关重要。考虑到之前的神经系统检查可以保证更好的预后,这一行动确保了nspnm患者健康-疾病过程的可解决性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
RELEVÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE NO CONTEXTO DA SÍNDROME DO PRIMEIRO NEURÔNIO MOTOR
Introdução: A Síndrome do Primeiro Neurônio Motor (SPNM) é o comprometimento do trato piramidal descendente do sistema nervoso central que afeta o funcionamento da musculatura esquelética. As manifestações clínicas dessa disfunção são caracterizadas por excitotoxicidade e fraqueza dos membros inferiores. Nesse ensejo, o exame neurológico realizado na primeira consulta clínica, é de fundamental importância para retardar a evolução da SPNM. Objetivo: Identificar de forma precoce os sinais e sintomas da SPNM durante o exame neurológico. Material e métodos: Trata-se de um estudo de revisão narrativa, com viés descritivo e exploratório. Realizada no período de janeiro a fevereiro de 2022. Utilizou para fundamentação teóricas as bases de dados LILACS e a biblioteca SciELO, com associação dos descritores: “Síndrome do primeiro neurônio motor” AND “Síndromes neurológicas” OR “Excitotoxicidade”, correlacionadas aos operadores booleanos: “AND” e “OR”. Os critérios de inclusão: artigos disponíveis na integra no formato digital nos idiomas português, inglês e espanhol, publicados no recorte temporal de 2014 a 2022. Os critérios de exclusão: revisões, boletins e artigos que não abordassem a temática de estudo. Foram encontrados 75 resultados, sendo 10 foram selecionados para compor o escopo do estudo. Resultados: A SPNM abrange manifestações que impossibilitam a locomoção dos indivíduos com prevalência na faixa etária de 30 aos 60 anos, a qual anualmente acomete 2 a cada 100.000 indivíduos, com maior morbidade no sexo masculino. Durante avaliação clínica é possível criar hipóteses diagnósticas a partir das queixas captadas durante a anamnese e/ou no exame físico neurológico. Avalia-se o primeiro sinal, a marcha, que é classificada em hemiplégica, ataxo-espática ou paretoespástica. Posteriormente, inspeciona-se o paciente, detecta-se alterações tegumentares, nos fâneros, hipertonia, hiperreflexia total, dificuldade de movimentação ativa, passiva e especializada com paresia total ou segmentar. A SPNM manifesta-se com diversos sintomas conforme a patologia ocasionada, tendo médico a responsabilidade de relacionar os achados ao diagnóstico sindrômico e orientar o paciente na busca precoce por tratamento especializado. Conclusão: Portanto, é imprescindível a atuação médica de forma holística sobre o paciente. Tal ação assegura resolubilidade no processo saúde-doença ao paciente com SPNM, haja vista, que o exame neurológico prévio garante um melhor prognóstico.
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