香蕉分生组织无性系繁殖用次氯酸钠浸泡时间消毒

M. I. Díaz Lezcano, María Inés Quiroz, Valeriano Espínola, María José Britos, José Andrés Romero
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Las variables evaluadas durante 15 días fueron: porcentaje de supervivencia, de oxidación fenólica y contaminación microbiana de los brotes. Al cabo del tiempo de evaluación, el T1 registró 17,55% de brotes supervivientes y 82,45% de contaminación microbiana atribuible al 75% de hongos y 25% a bacterias. Por su parte, el T2 mostró 15,82% de brotes supervivientes y 84,18% de contaminación microbiana atribuible al 70 % de hongos y 30 % a bacterias. Los hongos contaminantes de los explantes fueron los pertenecientes de los géneros Penicillium y Aspergillus en ambos tratamientos. No se observó indicios de oxidación fenólica con ninguno de los tratamientos aplicados. 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摘要

摘要本研究的目的是评价香蕉分生组织(Musa spp.) Nanicao品种在次氯酸钠中浸泡时间对香蕉分生组织微繁殖的影响。本研究的目的是评估香蕉茎的抗氧化能力,以确定香蕉茎的抗氧化能力,并评估香蕉茎的抗氧化能力,以确定香蕉茎的抗氧化能力。分别在5% NaClO溶液中浸泡5 (T1)和10分钟(T2)进行消毒处理。采用完全随机设计。本研究的目的是评估15天内萌发的存活率、酚氧化率和微生物污染。在评估时间结束时,T1记录了17.55%的存活暴发和82.45%的微生物污染,75%是真菌,25%是细菌。在本研究中,我们分析了两种不同类型的微生物污染,其中真菌污染占70%,细菌污染占30%。在两种处理中,外植体污染真菌均属于青霉属和曲霉属。在所有处理中均未观察到酚氧化的迹象。采用5%显著性学生t检验,验证消毒剂浸泡时间无显著差异。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Tiempo de inmersión en hipoclorito de sodio en la desinfección de meristemas de banano para su propagación clonal
  El experimento se realizó en el Laboratorio de Biotecnología de la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de Asunción, con el objetivo de evaluar tiempo de inmersión en hipoclorito de sodio en la desinfección de meristemas de banano (Musa spp.) variedad Nanicao para su micropropagación. Se utilizaron 80 hijuelos de banano de los cuales se extrajeron los ápices meristemáticos que fueron sembrados en medios de cultivo de Murashige y Skoog suplementados de 1 g.l-1 de carbón activado como antioxidante. Los tratamientos de desinfección consistieron en la inmersión en una solución de NaClO (5 %) durante 5 (T1) y 10 minutos(T2), respectivamente. El diseño experimental utilizado fue completamente al azar. Las variables evaluadas durante 15 días fueron: porcentaje de supervivencia, de oxidación fenólica y contaminación microbiana de los brotes. Al cabo del tiempo de evaluación, el T1 registró 17,55% de brotes supervivientes y 82,45% de contaminación microbiana atribuible al 75% de hongos y 25% a bacterias. Por su parte, el T2 mostró 15,82% de brotes supervivientes y 84,18% de contaminación microbiana atribuible al 70 % de hongos y 30 % a bacterias. Los hongos contaminantes de los explantes fueron los pertenecientes de los géneros Penicillium y Aspergillus en ambos tratamientos. No se observó indicios de oxidación fenólica con ninguno de los tratamientos aplicados. Se aplicó la Prueba de t de Student al 5% de significancia, verificando que no existen diferencias significativas atribuibles al tiempo de inmersión en el desinfectante.
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