{"title":"2019年玻利维亚和阿根廷患者遗传性淀粉样变及时诊断的限制因素","authors":"Paola Stephany Villazón Pardo","doi":"10.23961/cimel.v28i1.1376","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del tratamiento. \nPalabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)","PeriodicalId":127089,"journal":{"name":"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana","volume":"48 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-06-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019\",\"authors\":\"Paola Stephany Villazón Pardo\",\"doi\":\"10.23961/cimel.v28i1.1376\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del tratamiento. \\nPalabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)\",\"PeriodicalId\":127089,\"journal\":{\"name\":\"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana\",\"volume\":\"48 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2021-06-21\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.23961/cimel.v28i1.1376\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.23961/cimel.v28i1.1376","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019
Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del tratamiento.
Palabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)