2019年玻利维亚和阿根廷患者遗传性淀粉样变及时诊断的限制因素

Paola Stephany Villazón Pardo
{"title":"2019年玻利维亚和阿根廷患者遗传性淀粉样变及时诊断的限制因素","authors":"Paola Stephany Villazón Pardo","doi":"10.23961/cimel.v28i1.1376","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del  tratamiento. \nPalabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)","PeriodicalId":127089,"journal":{"name":"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-06-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019\",\"authors\":\"Paola Stephany Villazón Pardo\",\"doi\":\"10.23961/cimel.v28i1.1376\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del  tratamiento. \\nPalabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)\",\"PeriodicalId\":127089,\"journal\":{\"name\":\"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2021-06-21\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.23961/cimel.v28i1.1376\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Ciencia e Investigación Medico Estudiantil Latinoamericana","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.23961/cimel.v28i1.1376","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

摘要目的:探讨玻利维亚和阿根廷患者遗传性淀粉样变(AH)及时诊断的限制因素。方法:采用比较、前瞻性、横断面和描述性研究方法。在本研究中,我们分析了来自玻利维亚和阿根廷的ha确诊患者,通过连续隔离机制获得的样本,变量:居住地、年龄、性别、TTR淀粉样变阳性基因检测和组织中淀粉样蛋白的发现。本研究的目的是评估一种疾病的临床特征,并评估其对患者的影响。在本研究中,我们评估了一项随机对照试验(rct),该试验评估了一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的有效性,该研究的目的是评估一项研究的有效性,该研究的目的是评估一项研究的有效性,该研究的目的是评估一项研究的有效性。结果:该疾病缺乏区域医学进展(特定的诊断方法,临床怀疑AH)导致诊断不良,迫使患者寻求国外专家,导致疾病诊断较晚。结论:必须解决限制因素,并对诊断病例进行流行病学记录、研究和家庭监测,以便进行早期诊断,这对治疗的有效性至关重要。关键词:家族性淀粉样变,早期诊断,调查,局限性。(DeCS)
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019
Objetivo: Determinar los factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria (AH) en pacientes de Bolivia y Argentina. Metodología: Se realizó un estudio de tipo comparativo, prospectivo, transversal y descriptivo. El universo son pacientes con el diagnostico confirmado de AH de Bolivia y Argentina, la muestra obtenida por mecanismo de reclusión consecutiva, las variables: residencia, edad, genero, test genético positivo para Amiloidosis TTR y hallazgo de proteína amiloide presente en tejidos. Se recolectó la información mediante una encuesta validada aplicada vía online a 31 personas con la enfermedad previo consentimiento informado. Los datos fueron transcritos a Excel v.15 e importados a SPSS v.18 para el resumen, elaboración de gráficas, análisis de resultados e inferencia de datos a través de pruebas chi cuadrado (p<0,05). Resultados: La falta de avances medico regionales respecto a la enfermedad (métodos diagnósticos específicos, sospecha clínica de AH) tiene como resultado malos diagnósticos y obligan a los pacientes a buscar especialistas en el extranjero, generando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Conclusiones: Es imprescindible dar solución a los factores limitantes como también la necesidad de implementar registros epidemiológicos, estudios y seguimiento familiar de los casos diagnosticados, con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano siendo este de vital importancia para la eficacia del  tratamiento. Palabras Clave: Amiloidosis Familiar, Diagnostico Precoz, Encuestas, limitaciones. (DeCS)
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信