Frederico Augusto Gurgel Pinheiro, Alexandre Silva Souza
{"title":"IgG4相关疾病- 2019年分类标准,仅分类?","authors":"Frederico Augusto Gurgel Pinheiro, Alexandre Silva Souza","doi":"10.46833/reumatologiasp.2022.21.1.77-84","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"A doença relacionada à IgG4 (DR-IgG4) é uma doença que foi descrita como entidade específica no início do século XXI e tem potencial acometimento de todos os órgãos e sistemas. De forma geral, apresenta características histopatológicas similares entre os órgãos afetados, compreendidas por infiltrado linfoplasmocitário, flebite obliterante, fibrose estoriforme e imuno-histoquímica com infiltrados de plasmócitos IgG4+. Muito se evoluiu no entendimento fisiopatológico da doença e grande avanço vem sendo conseguido após a possibilidade de homogeneização na inclusão de pacientes em estudos, por meio do uso dos Critérios Classificatórios do American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism, publicados no início de 2020. Por meio da análise dos critérios classificatórios, intenciona-se fundamentar os intuitos principais do critério e discutir sobre como poderia ser utilizado na prática diária como ferramenta diagnóstica.\n\nUnitermos: Doença relacionada à IgG4. Critérios Classificatórios ACR/EULAR para Doença Relacionada à IgG4 de 2019. Doença fibroinflamatória. Doença de Mikulicz. Tireoidite de Riedel. Doença de Erdheim-Chester. Doença de Castleman multicêntrica.","PeriodicalId":328776,"journal":{"name":"Revista Paulista de Reumatologia","volume":"57 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Doença relacionada à IgG4 – Critérios Classificatórios 2019, apenas classificatórios?\",\"authors\":\"Frederico Augusto Gurgel Pinheiro, Alexandre Silva Souza\",\"doi\":\"10.46833/reumatologiasp.2022.21.1.77-84\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"A doença relacionada à IgG4 (DR-IgG4) é uma doença que foi descrita como entidade específica no início do século XXI e tem potencial acometimento de todos os órgãos e sistemas. De forma geral, apresenta características histopatológicas similares entre os órgãos afetados, compreendidas por infiltrado linfoplasmocitário, flebite obliterante, fibrose estoriforme e imuno-histoquímica com infiltrados de plasmócitos IgG4+. Muito se evoluiu no entendimento fisiopatológico da doença e grande avanço vem sendo conseguido após a possibilidade de homogeneização na inclusão de pacientes em estudos, por meio do uso dos Critérios Classificatórios do American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism, publicados no início de 2020. Por meio da análise dos critérios classificatórios, intenciona-se fundamentar os intuitos principais do critério e discutir sobre como poderia ser utilizado na prática diária como ferramenta diagnóstica.\\n\\nUnitermos: Doença relacionada à IgG4. Critérios Classificatórios ACR/EULAR para Doença Relacionada à IgG4 de 2019. Doença fibroinflamatória. Doença de Mikulicz. Tireoidite de Riedel. Doença de Erdheim-Chester. Doença de Castleman multicêntrica.\",\"PeriodicalId\":328776,\"journal\":{\"name\":\"Revista Paulista de Reumatologia\",\"volume\":\"57 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-03-31\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Revista Paulista de Reumatologia\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2022.21.1.77-84\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Paulista de Reumatologia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2022.21.1.77-84","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Doença relacionada à IgG4 – Critérios Classificatórios 2019, apenas classificatórios?
A doença relacionada à IgG4 (DR-IgG4) é uma doença que foi descrita como entidade específica no início do século XXI e tem potencial acometimento de todos os órgãos e sistemas. De forma geral, apresenta características histopatológicas similares entre os órgãos afetados, compreendidas por infiltrado linfoplasmocitário, flebite obliterante, fibrose estoriforme e imuno-histoquímica com infiltrados de plasmócitos IgG4+. Muito se evoluiu no entendimento fisiopatológico da doença e grande avanço vem sendo conseguido após a possibilidade de homogeneização na inclusão de pacientes em estudos, por meio do uso dos Critérios Classificatórios do American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism, publicados no início de 2020. Por meio da análise dos critérios classificatórios, intenciona-se fundamentar os intuitos principais do critério e discutir sobre como poderia ser utilizado na prática diária como ferramenta diagnóstica.
Unitermos: Doença relacionada à IgG4. Critérios Classificatórios ACR/EULAR para Doença Relacionada à IgG4 de 2019. Doença fibroinflamatória. Doença de Mikulicz. Tireoidite de Riedel. Doença de Erdheim-Chester. Doença de Castleman multicêntrica.