Tri Ferry Rachmatullah, Mika Lumban Tobing, Suyono
{"title":"Anemia hemolitik otoimun dengan immune thrombocytopenia","authors":"Tri Ferry Rachmatullah, Mika Lumban Tobing, Suyono","doi":"10.30659/jmhsa.v1i1.6","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Latar belakang \nSindroma evan (Evans syndrome) merupakan penyakit yang sangat jarang, dimana terjadi suatu keadaan anemia hemolitik otoimun yang bersamaan dengan immune thrombocytopenia (ITP). Penyakit ini diperkenalkan pertama kali pada tahun 1951 oleh Evan dkk \nKasus \nSeorang laki-laki pegawai toko 23 tahun datang dengan keluhan cepat lelah dan perdarahan gusi hilang timbul selama 4 bulan terakhir.Laboratorium hemoglobin  4,8 gr%, trombosit 11.900 /mm, leukosit 11.090/mmk, retikulosit yaitu 12,4 %. Pada pemeriksaan gambaran darah tepi ditemukan sferosit pada eritrosit dan giant trombosit. Ureum, kreatinin, natrium, kalium, kalsium normal . Protein total 8,4 gr/dl albumin 3,2 gr/dl. Didapatkan hiperbilirubinemia (4,48 mg/dl) dengan dominasi bilirubin indirek (2,20 mg/dl). Didapatkan peningkatan dari kadar ANA sebesar 79 U, tetapi anti Ds-DNA tidak meningkat (201,9 U). Pemeriksaan coomb pada penderita ini menunjukkan hasil yang positif baik direk (+3) maupun indirek (+2).Selanjutnya pasien diberikan injeksi intravena metilprednisolon 125 mg/12 jam dan siklosporin oral 50 mg/12 jam selama 5 hari dilanjutkan pemberian metilprednisolon dan siklosporin oral sampai pasien pulang dan selama dirumah. \nKesimpulan \nAnemia hemolitik otoimun dan immune thrombocytopenia yang terjadi bersamaan (sindroma Evan)  merupakan kelainan yang jarang dijumpai. Penegakan diagnosis disertai dengan menyingkirkan  penyebab anemia dan trombositopenia imun sekunder yang lain. Pemberian steroid dan imunosupresan pada sebagian besar pasien masih menunjukkan hasil yang cukup baik dalam mencapai keadaan remisi.","PeriodicalId":436942,"journal":{"name":"JMHSA: Journal of Midwifery and Health Science of Sultan Agung","volume":"298 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-12-27","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"JMHSA: Journal of Midwifery and Health Science of Sultan Agung","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30659/jmhsa.v1i1.6","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

埃文斯综合征(Evans syndrome)的背景是一种非常罕见的疾病,伴有与免疫性免疫性溶血性血小板(ITP)相结合的自身免疫溶血性贫血。第一次出现这种疾病是在1951年由Evan等人介绍的,当时一名23岁的男子来到这里,抱怨疲劳,在过去的4个月里出现了牙龈出血。血红蛋白4.8克%,血小化实验室1900 /mm,白细胞计数1090 /mmk,网状细胞为12.4 %。在对旁血的检查中,在红斑和巨血小板上发现了干雪细胞和巨血小板。尿道,肌酸素,钠,钾,正常钙。总蛋白质8.4克/dl白蛋白3.2克/dl。获得高胆红素(4.48 mg/dl)与indirek主导胆红素(2.20 mg/dl)。患者的结节检查显示摄入(+3)和摄入(+2)都有积极的结果。接下来,病人注射metilprednisolon 125毫克/12小时,口环己烷50毫克/12小时持续5天,继续给metilprednisolon和口磷脂,直到病人回家。最后,出现了一种罕见的自发性血细胞性贫血(埃文综合症)。诊断还包括消除贫血和其他继发性免疫缺陷的原因。大多数患者的类固醇和免疫抑制剂在缓解方面仍然表现得很好。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Anemia hemolitik otoimun dengan immune thrombocytopenia
Latar belakang Sindroma evan (Evans syndrome) merupakan penyakit yang sangat jarang, dimana terjadi suatu keadaan anemia hemolitik otoimun yang bersamaan dengan immune thrombocytopenia (ITP). Penyakit ini diperkenalkan pertama kali pada tahun 1951 oleh Evan dkk Kasus Seorang laki-laki pegawai toko 23 tahun datang dengan keluhan cepat lelah dan perdarahan gusi hilang timbul selama 4 bulan terakhir.Laboratorium hemoglobin  4,8 gr%, trombosit 11.900 /mm, leukosit 11.090/mmk, retikulosit yaitu 12,4 %. Pada pemeriksaan gambaran darah tepi ditemukan sferosit pada eritrosit dan giant trombosit. Ureum, kreatinin, natrium, kalium, kalsium normal . Protein total 8,4 gr/dl albumin 3,2 gr/dl. Didapatkan hiperbilirubinemia (4,48 mg/dl) dengan dominasi bilirubin indirek (2,20 mg/dl). Didapatkan peningkatan dari kadar ANA sebesar 79 U, tetapi anti Ds-DNA tidak meningkat (201,9 U). Pemeriksaan coomb pada penderita ini menunjukkan hasil yang positif baik direk (+3) maupun indirek (+2).Selanjutnya pasien diberikan injeksi intravena metilprednisolon 125 mg/12 jam dan siklosporin oral 50 mg/12 jam selama 5 hari dilanjutkan pemberian metilprednisolon dan siklosporin oral sampai pasien pulang dan selama dirumah. Kesimpulan Anemia hemolitik otoimun dan immune thrombocytopenia yang terjadi bersamaan (sindroma Evan)  merupakan kelainan yang jarang dijumpai. Penegakan diagnosis disertai dengan menyingkirkan  penyebab anemia dan trombositopenia imun sekunder yang lain. Pemberian steroid dan imunosupresan pada sebagian besar pasien masih menunjukkan hasil yang cukup baik dalam mencapai keadaan remisi.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信