A. Grigoryan, Artur Harutyunyan, Gyulnara Matsakyan, Ruzanna Paronikyan
{"title":"АНТИМОНОАМИНОКСИДАЗНЫE СВОЙСТВА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНОВ // ANTIMONOAMINOXIDASE PROPERTIES OF NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES","authors":"A. Grigoryan, Artur Harutyunyan, Gyulnara Matsakyan, Ruzanna Paronikyan","doi":"10.53821/1829040x-2023.14-131","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В настоящей работе изучены антимоноаминоксидазные свойства новых синтезированных производных 6-метилпиримидинов. Исследования проводились на тканях бычьего мозга в условиях in vitro. Исследования показали, что эти соединения в концентрации 1,0 и 5,0 мкмоль/мл проявляют антимоноаминоксидазную активность, ингибируя дезаминирование серотонина. Исследуемые производные пиримидинов по эффективности дезаминирования серотонина условно разделены на три группы (сильные, умеренные, слабые). Полученные данные позволяют сделать заключение о возможности создания новых препаратов – антидепрессантов на основе ингибиторов моноаминооксидазы в ряду пиримидинов (МАО, ЕС-1.4.3.4.). // In the present work, we studied the antimonoamine oxidase properties of the newly synthesized 6-methylpyrimidine derivatives. The studies were carried out on bovine brain tissues under in vitro conditions. The study showed that these compounds at a concentration of 1.0 and 5.0 µmol/ml exhibit antimonoamine oxidase activity, inhibiting the deamination of serotonin. The studied pyrimidine derivatives are conditionally divided into three groups according to the efficiency of svrotonin deamination (strong, moderate, weak). The data obtained allow us to conclude that it is possible to create new antidepressants based on monoamine oxidase (MAO) inhibitors in the series of pyrimidines (EC-1.4.3.4.).","PeriodicalId":300373,"journal":{"name":"Bulletin of the Medical Institute after Mehrabyan","volume":"52 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Bulletin of the Medical Institute after Mehrabyan","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.53821/1829040x-2023.14-131","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

本文研究了合成6-甲基胺新导数的反单胺氧化酶的特性。这项研究是在体外条件下的牛脑组织进行的。研究表明,这些化合物的浓度为1.0和5.0 mkmol / ml,具有抗单单胺氧化物活性,抑制血清素去爆。血清素去甲胺的有效作用研究导数被分为三组(强、中度、弱)。目前的数据表明,可以根据pirimidin (mao,欧盟1.4.3.4. 4)的抗抑郁药来得出新的结论。在《预览》中,我们制作了《新人录》第六集的原著。工作室在体外协同作用下培养了大脑功能。在1点0分和5点0分的时候,工作室展示了这一点。斯特朗、现代特拉克(weak)和斯特罗宁·斯特罗宁(svrotonin deamination)的合作。在pyrimidines系列(EC-1.4.3.4)中,数据显示我们的同源性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
АНТИМОНОАМИНОКСИДАЗНЫE СВОЙСТВА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНОВ // ANTIMONOAMINOXIDASE PROPERTIES OF NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES
В настоящей работе изучены антимоноаминоксидазные свойства новых синтезированных производных 6-метилпиримидинов. Исследования проводились на тканях бычьего мозга в условиях in vitro. Исследования показали, что эти соединения в концентрации 1,0 и 5,0 мкмоль/мл проявляют антимоноаминоксидазную активность, ингибируя дезаминирование серотонина. Исследуемые производные пиримидинов по эффективности дезаминирования серотонина условно разделены на три группы (сильные, умеренные, слабые). Полученные данные позволяют сделать заключение о возможности создания новых препаратов – антидепрессантов на основе ингибиторов моноаминооксидазы в ряду пиримидинов (МАО, ЕС-1.4.3.4.). // In the present work, we studied the antimonoamine oxidase properties of the newly synthesized 6-methylpyrimidine derivatives. The studies were carried out on bovine brain tissues under in vitro conditions. The study showed that these compounds at a concentration of 1.0 and 5.0 µmol/ml exhibit antimonoamine oxidase activity, inhibiting the deamination of serotonin. The studied pyrimidine derivatives are conditionally divided into three groups according to the efficiency of svrotonin deamination (strong, moderate, weak). The data obtained allow us to conclude that it is possible to create new antidepressants based on monoamine oxidase (MAO) inhibitors in the series of pyrimidines (EC-1.4.3.4.).
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信