载脂蛋白epsilon cuatro与萨尔瓦多社会保障研究所患者的阿尔茨海默病

Héctor Emilio Castillo Reyes, José Ricardo López Contreras, Michelle Carolina Soto Maravilla, Claudia Guadalupe Vega Romero
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摘要

载脂蛋白E (ApoE) E4等位基因是改变晚期和早期发病阿尔茨海默病(ad)风险的独立遗传危险因素。目的是确定2018-2019年在萨尔瓦多社会保障研究所Arce综合医院就诊的老年人中ApoE e4和ae之间的关系。研究方法为病例对照;研究对象为10月18日至9月19日首次诊断为EA的患者。我们招募了49例新诊断的ae病例和同等数量的对照组。通过聚合酶链反应和反向杂交鉴定载脂蛋白E的E2、E3和E4化感瘤。结果得出结论,75岁及以上是患阿尔茨海默病的危险因素。(OR = 7.3;IC95 %: 2.9-18.2)。49%的病例和40.8%的对照组的教育水平低于7年。体重指数低于25是EA的危险因素(或=2.9;95%置信区间:1.2-6.9)。40.8%的病例和20.4%的对照中存在E4等位基因。在75岁以下的人群中,载脂蛋白E4与阿尔茨海默病有显著相关性(或=6.5;95%置信区间:1.4-30.5)。与对照组相比,E4等位基因与EA的关联强度较低,在病例中比对照组更常见。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Apolipoproteína épsilon cuatro y enfermedad de alzheimer en pacientes del instituto salvadoreño del seguro social
El alelo apolipoproteína E (ApoE) E4 es un factor de riesgo genético independiente que modifica el riesgo de la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio tardío y temprano. El objetivo fue determinar la asociación entre la ApoE e4 y la EA en adultos mayores que consultan en Hospital Policlínico Arce del Instituto Salvadoreño del Seguro Social entre 2018-2019. La metodología del estudio fue de casos y controles; el universo de estudio fueron los pacientes diagnosticados por primera vez con EA entre octubre/18 y septiembre/19. Se reclutaron de forma consecutiva 49 casos recién diagnosticados con EA y un número igual de controles. La prueba para la identificación de los alelosmas E2, E3 y E4 de apolipoproteína E se basó en la reacción en cadena de la polimerasa e hibridación inversa. Los resultados concluyeron que la edad de 75 y más años fue un factor de riesgo para desarrollar Alzheimer. (OR=7.3; IC95 %: 2.9-18.2). Un nivel de escolaridad < 7 años se encontró en el 49 % de los casos y en el 40.8 % de los controles. El índice de masa corporal menor de 25 fue un factor de riesgo para desarrollar EA. (OR=2.9; IC95%: 1.2-6.9). El alelo E4 estuvo presente en el 40.8 % de los casos y en un 20.4 % de los controles. En los menores de 75 años la apolipoproteína E4 presentó asociación significativa con el Alzheimer (OR=6.5; IC95%: 1.4-30.5). En conclusión, el alelo E4 presentó una fuerza de asociación moderada con la EA y fue más frecuente en los casos que en los controles.
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