法洛四联症心脏解剖改变的结合

Gabriel Marconato, Maria Vitória Ruiz Fatuch, V. Seleme, Guilherme Andrade Coelho, Carlos Hespanha MARINHO JUNIOR, Gleyne Lopes Kujew Biagini, Fernando Issamu Tabush
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摘要

法洛四联症是最常见的紫绀先天性心脏病。它的特征是四种解剖畸形,包括肺狭窄、室间隔缺损、右心室肥大和主动脉右旋(主动脉跳变)。本研究的目的是分析和描述该病患者的心脏解剖变化、治疗和预后。它是对PubMed、谷歌scholar和LILACS数据库中使用“法洛四部曲”、“先天性心脏病”、“青绀”描述符索引的文章的叙述性综述。综上所述,法洛四联症是一种常见的先天性心脏病,如果不进行早期诊断和治疗,预后不良。持续和密切的医疗随访对于监测进展和在必要时规划新的干预措施是很重要的。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
A COMBINAÇÃO DAS ALTERAÇÕES ANATÔMICAS CARDÍACAS NA TETRALOGIA DE FALLOT
RESUMO –A tetralogia de Fallot é a cardiopatia congênita cianótica mais comum. Caracteriza-se por tétrade de malformações anatômicas que incluem estenose pulmonar, defeito do septo ventricular, hipertrofia do ventrículo direito e dextroposição da aorta (cavalgamento da aorta). O objetivo deste estudo foi analisar e descrever as alterações anatômicas cardíacas, tratamento e prognóstico de pacientes com a doença. É revisão narrativa de artigos indexados na base de dados PubMed, Google Acadêmico e LILACS utilizando os descritores “tetralogy of Fallot”, “congenital heart disease”, “cyanotic disease”. Em conclusão, a tetralogia de Fallot é cardiopatia congênita comum e com prognóstico ruim caso não seja realizado diagnóstico e tratamento precoces. O seguimento médico contínuo e próximo ao paciente é importante para acompanhar a evolução e programar novas intervenções caso necessárias.
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