描述一个哥伦比亚家庭短指症的案例,可能有创始人效应

N. Gómez, C. Prieto, Carolina Maria Ciro Ossa, Maria Daniela Daniela Polania, Oriana Lujan, María Gracia Martínez, Alexandra Arias, C. Torres, Daniel Téllez, I. Fernandez, L. G. Celis
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摘要

目的:描述一名33岁的女性患者,手和脚指骨缩短,家族史类似于患者的表现,涉及4代,因此怀疑是遗传成分的创始人效应。方法:在知情同意的情况下,进行临床病史、家谱记录、完整的体格检查(包括人体测量、x线片和核型研究),以便对疾病进行分类、确定症状和残疾。结果:核型无改变,排除相关综合征。同时,手和脚的对比x线片证实双侧掌骨和跖骨缩短。它被认为是E3型的孤立表现。患者所患的畸形形式与生命相容,无症状,残疾风险低。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Descripción de un caso de Braquidactilia en una familia colombiana con posible Efecto Fundador
Objetivo: Se describe el caso de una paciente femenina de 33 años con acortamiento de falanges en manos y pies, antecedentes familiares de manifestaciones similares al cuadro de la paciente que compromete 4 generaciones, por lo que se sospecha un componente genético de efecto fundador. Métodos: Se realizó una historia clínica, documentación de genealogía, examen físico completa con medidas antropométricas, radiografías y estudio de cariotipo, previo consentimiento informado con el fin de poder clasificar la enfermedad, determinar sintomatología y discapacidad. Resultados: Cariotipo sin alteraciones, que descartan síndromes asociados. A su vez, las radiografías comparativas de manos y pies confirman el acortamiento metacarpiano y metatarsiano bilateral. Se considera braquidactilia tipo E3 de presentación aislada. La forma de disostosis que cursa la paciente es compatible con la vida, asintomática y con bajo riesgo de discapacidad. 
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