{"title":"ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНГИДРАМИНА","authors":"Наталья Вараздатовна Мартиросян, Г. П. Оганесян","doi":"10.53297/1893379-2021.2-28","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Дифенгидрамин (димедрол) является одним из основных представителей\nгруппы антигистаминных препаратов первого поколения, который до сих пор\nактивно применяется при некоторых аллергических заболеваниях центральной\nнервной системы. Химическое название: N,N-диметил-2-(дифенилметокси)-этиламин\n(в виде гидрохлорида). Ранее нами было изучено алкилирование моноэтаноламина в\nусловиях межфазного катализа с целью исследования кинетических закономерностей\nалкилирования диметиламинэтанола. В качестве алкилирующего агента\nиспользовался дифенилхлорметан (бензогидрохлорид). Реакция проводилась в\nдвухфазной каталитической системе ''жидкость-жидкость''. Подробно исследована\nкинетика реакции O-алкилированием диметиламинэтанола для синтеза N,N-диметил2-(дифенилметокси)этиламина при межфазном катализе. В качестве межфазного\nкатализатора использовали четвертичную аммониевую соль тетрабутиламмоний\nхлорид, которая является перспективным катализатором из-за своей доступности, что\nможет иметь решающее значение при организации промышленного производства.\nДля определения коэффициентов кинетического уравнения был реализован\nполнофакторный эксперимент размерности 23\n.\nКонцентрация катализатора – триметилбензиламмония хлорида во всех\nэкспериментах составляла 0,1 моль∙л –1\n, что в 1,5 раза превышало критические\nконцентрации мицеллообразования. Независимые переменные варьировались в\nинтервале: температура - 60…800С, а начальные концентрации бензогидрохлорида и\nдиметиламинэтанола - в интервале 1,5….2,0 моль/л.\nАнализ полученного кинетического уравнения проведен с использованием\nпредназначенного для моделирования поведения динамических систем пакета\nSimuLink, вер. 4.0 в системе МаtLab 6.5. Показано, что соотношение реагентов влияет\nна продолжительность реакции значительно сильнее, чем величина их начальных\nконцентраций. Полученное кинетическое уравнение может быть использовано при\nрасчёте реактора для получения N,N-диметил-2-(дифенилметокси)этиламина","PeriodicalId":383769,"journal":{"name":"CHEMICAL AND ENVIRONMENTAL TECHNOLOGIES","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"CHEMICAL AND ENVIRONMENTAL TECHNOLOGIES","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.53297/1893379-2021.2-28","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНГИДРАМИНА
Дифенгидрамин (димедрол) является одним из основных представителей
группы антигистаминных препаратов первого поколения, который до сих пор
активно применяется при некоторых аллергических заболеваниях центральной
нервной системы. Химическое название: N,N-диметил-2-(дифенилметокси)-этиламин
(в виде гидрохлорида). Ранее нами было изучено алкилирование моноэтаноламина в
условиях межфазного катализа с целью исследования кинетических закономерностей
алкилирования диметиламинэтанола. В качестве алкилирующего агента
использовался дифенилхлорметан (бензогидрохлорид). Реакция проводилась в
двухфазной каталитической системе ''жидкость-жидкость''. Подробно исследована
кинетика реакции O-алкилированием диметиламинэтанола для синтеза N,N-диметил2-(дифенилметокси)этиламина при межфазном катализе. В качестве межфазного
катализатора использовали четвертичную аммониевую соль тетрабутиламмоний
хлорид, которая является перспективным катализатором из-за своей доступности, что
может иметь решающее значение при организации промышленного производства.
Для определения коэффициентов кинетического уравнения был реализован
полнофакторный эксперимент размерности 23
.
Концентрация катализатора – триметилбензиламмония хлорида во всех
экспериментах составляла 0,1 моль∙л –1
, что в 1,5 раза превышало критические
концентрации мицеллообразования. Независимые переменные варьировались в
интервале: температура - 60…800С, а начальные концентрации бензогидрохлорида и
диметиламинэтанола - в интервале 1,5….2,0 моль/л.
Анализ полученного кинетического уравнения проведен с использованием
предназначенного для моделирования поведения динамических систем пакета
SimuLink, вер. 4.0 в системе МаtLab 6.5. Показано, что соотношение реагентов влияет
на продолжительность реакции значительно сильнее, чем величина их начальных
концентраций. Полученное кинетическое уравнение может быть использовано при
расчёте реактора для получения N,N-диметил-2-(дифенилметокси)этиламина