复发性流产妇女血栓形成的发生率和频谱:一项回顾性研究

Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital Pub Date : 2023-07-26 DOI:10.48176/esmj.2023.117

A. Kocaaga, H. Kiliç, Sevgi̇ Güleç

{"title":"复发性流产妇女血栓形成的发生率和频谱:一项回顾性研究","authors":"A. Kocaaga, H. Kiliç, Sevgi̇ Güleç","doi":"10.48176/esmj.2023.117","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amaç: Gebeliğin 20. haftasından önce en az 2 gebelik kaybı yaşanması durumu olarak bilinen tekrarlayan gebelik kayıpları (TGK) kadınların %3 ila 5'inde görülmektedir. Amaç, RPL'li kadın hastalarda kalıtsal trombofili ile sık görülen varyantların (Metilentetrahidrofolat Redüktaz; MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri; FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonu) frekansını değerlendirmektir.\nGereç ve yöntem: Bu retrospektif kohort çalışması 2020 ile 2022 yılları arasındadır. İki veya daha fazla gebelik kaybı olan 380 kadında MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri, FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonlarının sıklığını araştırdık.\nBulgular: Hastaların ortalama yaşı 32.6 yıl (dağılım: 18-46) idi. Bu grupta en sık gözlenen varyant, MTHFR677 polimorfizmi için bir heterozigot mutasyonuydu (n=163, %42.8). İkinci en yaygın varyant, %41.1 (n=156) sıklık ile MTHFR A1298C heterozigotluğuydu. En az yaygın varyant ise FII homozigotluğuydu (%0.3). Heterozigot FII ve FV Leiden (G1691A) mutasyonları sırasıyla hastaların %1.8'inde (1/380) ve %8.4'ünde (7/380) bulundu.\nSonuç: Trombofilik varyantların (FV Leiden G1691A ve Prothrombin G20210A) RPL'de önemli bir rolü olduğu görülmektedir. TGK'dan muzdarip çiftlerde trombofilinin tespiti erken ve uygun tedaviye başlamak için önemli olabilir.\n","PeriodicalId":348820,"journal":{"name":"Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-07-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":"{\"title\":\"INCIDENCE AND SPECTRUM OF THROMBOPHILIA IN WOMEN WITH RECURRENT PREGNANCY LOSS: A RETROSPECTIVE STUDY\",\"authors\":\"A. Kocaaga, H. Kiliç, Sevgi̇ Güleç\",\"doi\":\"10.48176/esmj.2023.117\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Amaç: Gebeliğin 20. haftasından önce en az 2 gebelik kaybı yaşanması durumu olarak bilinen tekrarlayan gebelik kayıpları (TGK) kadınların %3 ila 5'inde görülmektedir. Amaç, RPL'li kadın hastalarda kalıtsal trombofili ile sık görülen varyantların (Metilentetrahidrofolat Redüktaz; MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri; FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonu) frekansını değerlendirmektir.\\nGereç ve yöntem: Bu retrospektif kohort çalışması 2020 ile 2022 yılları arasındadır. İki veya daha fazla gebelik kaybı olan 380 kadında MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri, FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonlarının sıklığını araştırdık.\\nBulgular: Hastaların ortalama yaşı 32.6 yıl (dağılım: 18-46) idi. Bu grupta en sık gözlenen varyant, MTHFR677 polimorfizmi için bir heterozigot mutasyonuydu (n=163, %42.8). İkinci en yaygın varyant, %41.1 (n=156) sıklık ile MTHFR A1298C heterozigotluğuydu. En az yaygın varyant ise FII homozigotluğuydu (%0.3). Heterozigot FII ve FV Leiden (G1691A) mutasyonları sırasıyla hastaların %1.8'inde (1/380) ve %8.4'ünde (7/380) bulundu.\\nSonuç: Trombofilik varyantların (FV Leiden G1691A ve Prothrombin G20210A) RPL'de önemli bir rolü olduğu görülmektedir. TGK'dan muzdarip çiftlerde trombofilinin tespiti erken ve uygun tedaviye başlamak için önemli olabilir.\\n\",\"PeriodicalId\":348820,\"journal\":{\"name\":\"Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital\",\"volume\":\"1 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-07-26\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"1\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.48176/esmj.2023.117\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.48176/esmj.2023.117","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

摘要

目的：复发性妊娠流产（RPL）是指在妊娠 20 周前至少发生两次妊娠流产，发生率为 3%至 5%。研究旨在评估遗传性血栓性疾病和常见变异（亚甲基四氢叶酸还原酶；MTHFR C677T 和 MTHFR A1298C 多态性；FV Leiden G1691A 和凝血酶原 G20210A 突变）在 RPL 女性患者中的发生频率：这项回顾性队列研究在 2020 年至 2022 年期间进行。我们调查了 380 名两次或两次以上妊娠失败女性的 MTHFR C677T 和 MTHFR A1298C 多态性、FV Leiden G1691A 和凝血酶原 G20210A 突变的频率：患者的平均年龄为 32.6 岁（18-46 岁）。这组患者中最常见的变异是 MTHFR677 多态性杂合突变（163 人，42.8%）。第二种最常见的变异是 MTHFR A1298C 杂合子，频率为 41.1%（n=156）。最不常见的变异是 FII 杂合子（0.3%）。在1.8%（1/380）和8.4%（7/380）的患者中分别发现了FII和FV Leiden（G1691A）杂合子变异：结论：嗜血栓变异（FV Leiden G1691A 和凝血酶原 G20210A）似乎在 RPL 中起着重要作用。对患有 RPL 的夫妇进行血栓性疾病检测，对于及早开始适当的治疗非常重要。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

INCIDENCE AND SPECTRUM OF THROMBOPHILIA IN WOMEN WITH RECURRENT PREGNANCY LOSS: A RETROSPECTIVE STUDY

Amaç: Gebeliğin 20. haftasından önce en az 2 gebelik kaybı yaşanması durumu olarak bilinen tekrarlayan gebelik kayıpları (TGK) kadınların %3 ila 5'inde görülmektedir. Amaç, RPL'li kadın hastalarda kalıtsal trombofili ile sık görülen varyantların (Metilentetrahidrofolat Redüktaz; MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri; FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonu) frekansını değerlendirmektir. Gereç ve yöntem: Bu retrospektif kohort çalışması 2020 ile 2022 yılları arasındadır. İki veya daha fazla gebelik kaybı olan 380 kadında MTHFR C677T ve MTHFR A1298C polimorfizmleri, FV Leiden G1691A ve Protrombin G20210A mutasyonlarının sıklığını araştırdık. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 32.6 yıl (dağılım: 18-46) idi. Bu grupta en sık gözlenen varyant, MTHFR677 polimorfizmi için bir heterozigot mutasyonuydu (n=163, %42.8). İkinci en yaygın varyant, %41.1 (n=156) sıklık ile MTHFR A1298C heterozigotluğuydu. En az yaygın varyant ise FII homozigotluğuydu (%0.3). Heterozigot FII ve FV Leiden (G1691A) mutasyonları sırasıyla hastaların %1.8'inde (1/380) ve %8.4'ünde (7/380) bulundu. Sonuç: Trombofilik varyantların (FV Leiden G1691A ve Prothrombin G20210A) RPL'de önemli bir rolü olduğu görülmektedir. TGK'dan muzdarip çiftlerde trombofilinin tespiti erken ve uygun tedaviye başlamak için önemli olabilir.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Eskisehir Medical Journal, Eskisehir City Hospital

自引率

0.00%

发文量