J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек
{"title":"大肠杆菌中过量产生凝乳酶的质粒构建","authors":"J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек","doi":"10.1080/02052067.1986.10824261","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"5","resultStr":"{\"title\":\"Plasmid Constructs for Overproduction of Chymosin in E. coli\",\"authors\":\"J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек\",\"doi\":\"10.1080/02052067.1986.10824261\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.\",\"PeriodicalId\":165487,\"journal\":{\"name\":\"Biotechnology & Bioindustry\",\"volume\":\"1 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"1900-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"5\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Biotechnology & Bioindustry\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824261\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Biotechnology & Bioindustry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824261","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 5
摘要
摘要为了提高重组原肌球蛋白在大肠杆菌中的产量，在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，用更强的 tas 启动子取代了乳糖启动子。在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，乳糖启动子被更强的 tas 启动子所取代。此外，还在载体 pKK223 的基础上构建了其他含有 tas 启动子的载体。糜蛋白酶的过度产生会导致细胞质中不溶性包涵体的形成。利用蛋白质溶解和重组方法，从细胞裂解物的富集部分分离出了具有功能活性的糜蛋白酶产物。
Plasmid Constructs for Overproduction of Chymosin in E. coli
РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
