纤维素纳米晶体的表面改性,用作疏水聚合物基体的增强剂

V. D. Silva, I. F. Pinheiro
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O êxito das modificações foi comprovado por espectroscopia no infravermelho (FT-IR) e espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS). A análise termogravimétrica (TGA) indicou que os nanocristais sililados mantiveram a estabilidade térmica em relação aos não modificados, mas que os nanocristais acetilados apresentaram melhora em relação aos demais. Por ângulo de contato, comprovou-se a mudança de polaridade dos nanocristais modificados, que se apresentaram potencialmente hidrofóbicos. As imagens obtidas por microscopia de força atômica (AFM) mostraram que os nanocristais sililados mantiveram a morfologia original e apresentaram boa dispersão após serem submetidos ao ultrassom. Porém, a morfologia dos nanocristais acetilados sofreu alteração e apresentaram aglomerações, que pode estar relacionada com o solvente utilizado na preparação da amostra. 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摘要

为了改善纤维素纳米晶体(NCCs)与疏水聚合物基体之间的相互作用,本研究提出通过乙酰化和硅化两种表面处理来改变纳米晶体的极性。NCCs是存在于木质纤维素纤维中的晶体结构域,通过酸或酶水解提取。这些纳米颗粒具有独特的性能和巨大的生态优势,这使得人们对利用这些纳米晶体生产纳米复合材料越来越感兴趣。用硫酸催化的醋酸酐和醋酸溶液进行乙酰化。硅化是在温室中与六甲基二硅氮烷(HMDS)溶液进行的反应。红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)证实了改性的成功。热重分析表明,与未改性纳米晶体相比,硅化纳米晶体保持了热稳定性,但乙酰化纳米晶体比其他纳米晶体表现出更好的性能。通过接触角,改性纳米晶体的极性发生了变化,具有潜在的疏水性。原子力显微镜(AFM)图像显示,硅胶纳米晶体在超声处理后保持了原有的形态和良好的分散性。然而,乙酰化纳米晶体的形态发生了变化,出现了团聚,这可能与样品制备中使用的溶剂有关。因此,改性NCCs具有潜在的应用潜力,但还需要进一步的研究,如对具有疏水特性的聚合物进行测试。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Modificação superficial de nanocristais de celulose para a utilização como reforço em matrizes poliméricas hidrofóbicas
A fim de melhorar a interação entre nanocristais de celulose (NCCs) e matrizes poliméricas hidrofóbicas, o presente trabalho propõe alterar a polaridade dos nanocristais por meio de dois tratamentos superficiais: acetilação e sililação. Os NCCs são os domínios cristalinos presentes nas fibras lignocelulósicas, extraídos por meio de hidrólise ácida ou enzimática. Essas nanopartículas apresentam propriedades únicas e grande vantagem ecológica de uso, o que torna crescente o interesse em utilizar esses nanocristais na produção de nanocompósitos. A acetilação foi realizada usando uma solução de anidrido acético e ácido acético, catalisada por ácido sulfúrico. Já a sililação foi uma reação realizada em estufa, com uma solução de hexametildissilazano (HMDS). O êxito das modificações foi comprovado por espectroscopia no infravermelho (FT-IR) e espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS). A análise termogravimétrica (TGA) indicou que os nanocristais sililados mantiveram a estabilidade térmica em relação aos não modificados, mas que os nanocristais acetilados apresentaram melhora em relação aos demais. Por ângulo de contato, comprovou-se a mudança de polaridade dos nanocristais modificados, que se apresentaram potencialmente hidrofóbicos. As imagens obtidas por microscopia de força atômica (AFM) mostraram que os nanocristais sililados mantiveram a morfologia original e apresentaram boa dispersão após serem submetidos ao ultrassom. Porém, a morfologia dos nanocristais acetilados sofreu alteração e apresentaram aglomerações, que pode estar relacionada com o solvente utilizado na preparação da amostra. Portanto, os NCCs modificados apresentam potencial de aplicação, porém necessita-se de mais estudos, como testes em polímeros com características hidrofóbicas.
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