全身性红斑狼疮患者抗磷脂抗体综合征的患病率和预后

Júlia Antunes de Souza, Júlia Bonissoni Laides, Luciana Bertão Liberati, L. Sanches, Jacqueline Godinho, U. C. U. Ingá
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Foi realizada uma revisão sobre a associação da SAF em pacientes lúpicos, utilizando as bases de dados PubMed, Scielo, Google Acadêmico, Ebsco e DynaMed. Os descritores incluíram “systemic lupus erythematosus”, “antiphospholipid syndrome” e “SAF”. O LES é uma doença autoimune, crônica, inflamatória e multissistêmica. Suas principais manifestações clínicas são manchas cutâneas e eritematosas; além de efeitos sistêmicos como fraqueza, febre, anorexia e emagrecimento. Ao acometer órgãos específicos, pode resultar em artrite, cardiopatias, neuropatias, nefrite e distúrbios hematológicos. Por sua vez, a SAF é detectada presença de anticorpos antifosfolipídeos (aPL) detectados por meio de marcadores laboratoriais. Os critérios clínicos para SAF são dados pela presença de trombose vascular e elevada morbidade gestacional. A SAF secundária é comumente associada ao LES com incidência de 50% em pacientes lúpicos, acarretando maiores riscos de desordens vasculares, como a doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral, aterosclerose e trombose, podendo resultar em tromboembolismo. O prognóstico da SAF é condicionado a diversos fatores. Entre os critérios de mau prognóstico cita-se o próprio LES devido a piora clínica estar relacionada a lesões renais, neuropatias, comorbidades cardiovasculares e hematopoiéticas. A SAF, associada ao LES, pode provocar danos em órgãos que antes não eram acometidos. Assim, reduz a qualidade de vida do paciente uma vez que eleva a probabilidade de trombose, morbidades na gestação e disfunções valvares. Pacientes com lúpus que desenvolvem SAF, devido seu caráter trombofílico, apresentam piora em seu prognóstico. Embora, existam poucos estudos, conclui-se que a associação do lúpus com a SAF, gera complicações adicionais ao lúpus por acometer locais distintos as lesões originais, sendo um dos principais fatores de piora no prognóstico. Mais estudo com enfoque nessa área, são necessários para avaliar o estado do paciente lúpico com desenvolvimento da SAF, assim como sua prevenção, tratamento e qualidade de vida.","PeriodicalId":137157,"journal":{"name":"Revista Uningá","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-01-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"PREVALÊNCIA E O PROGNÓSTICO DA SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPÍDEO EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO\",\"authors\":\"Júlia Antunes de Souza, Júlia Bonissoni Laides, Luciana Bertão Liberati, L. Sanches, Jacqueline Godinho, U. C. U. 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摘要

摘要系统性红斑狼疮(sle)是一种慢性炎症性自身免疫性全身性疾病,以自身抗体的产生、免疫复合物的形成和沉积为特征,具有多种临床表现。其病因尚不完全清楚,但已知遗传和环境因素影响其发育,主要影响育龄妇女。在与sle相关的病理中,抗磷脂抗体综合征(fas)以复发性血栓形成和重复胎儿损失为特征。本研究的目的是进行文献综述,以联系sle患者fas的患病率和病理生理机制。利用PubMed、Scielo、谷歌scholar、Ebsco和DynaMed数据库对狼疮患者fas的相关性进行了综述。关键词包括“系统性红斑狼疮”、“抗磷脂综合征”和“SAF”。sle是一种自身免疫性、慢性、炎症性和多系统疾病。其主要临床表现为皮疹和红斑;除了全身效应,如虚弱,发烧,厌食症和体重减轻。当影响特定器官时,可导致关节炎、心脏病、神经病变、肾炎和血液学疾病。反过来,fas通过实验室标记物检测到抗磷脂抗体(aPL)的存在。fas的临床标准是存在血栓形成和高妊娠发病率。继发性fas通常与sle有关,在狼疮患者中发病率为50%,导致冠状动脉疾病、中风、动脉粥样硬化和血栓形成等血管疾病的风险增加,并可能导致血栓栓塞。fas的预后取决于几个因素。在不良预后的标准中,sle本身被引用,因为临床恶化与肾脏病变、神经病变、心血管和造血共病有关。与sle相关的fas可能会对以前未受影响的器官造成损害。因此,它降低了患者的生活质量,因为它增加了血栓形成的可能性,妊娠发病率和瓣膜功能障碍。狼疮患者发展为fas,由于其血栓形成的特点,他们的预后恶化。虽然研究很少,但可以得出结论,狼疮与fas的关联会产生额外的狼疮并发症,因为狼疮影响不同于原始病变的部位,是预后恶化的主要因素之一。需要在这一领域进行更多的研究,以评估狼疮患者发展为fas的状态,以及其预防、治疗和生活质量。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
PREVALÊNCIA E O PROGNÓSTICO DA SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPÍDEO EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica autoimune e sistêmica, caracterizada pela produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, possuindo várias manifestações clínicas. Sua etiologia não é totalmente compreendida, contudo,sabe-se que fatores genéticos e ambientais influenciam seu desenvolvimento, afetando majoritariamente mulheres durante a idade reprodutiva. Entre as patologias associadas ao LES destaca-se a Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF) caracterizada por tromboses recorrentes e perdas fetais repetitivas.O objetivo do presente estudo foi realizar uma revisão bibliográfica a fim de relacionar a prevalência e os mecanismos fisiopatológicos da SAF em pacientes com LES. Foi realizada uma revisão sobre a associação da SAF em pacientes lúpicos, utilizando as bases de dados PubMed, Scielo, Google Acadêmico, Ebsco e DynaMed. Os descritores incluíram “systemic lupus erythematosus”, “antiphospholipid syndrome” e “SAF”. O LES é uma doença autoimune, crônica, inflamatória e multissistêmica. Suas principais manifestações clínicas são manchas cutâneas e eritematosas; além de efeitos sistêmicos como fraqueza, febre, anorexia e emagrecimento. Ao acometer órgãos específicos, pode resultar em artrite, cardiopatias, neuropatias, nefrite e distúrbios hematológicos. Por sua vez, a SAF é detectada presença de anticorpos antifosfolipídeos (aPL) detectados por meio de marcadores laboratoriais. Os critérios clínicos para SAF são dados pela presença de trombose vascular e elevada morbidade gestacional. A SAF secundária é comumente associada ao LES com incidência de 50% em pacientes lúpicos, acarretando maiores riscos de desordens vasculares, como a doença arterial coronariana, acidente vascular cerebral, aterosclerose e trombose, podendo resultar em tromboembolismo. O prognóstico da SAF é condicionado a diversos fatores. Entre os critérios de mau prognóstico cita-se o próprio LES devido a piora clínica estar relacionada a lesões renais, neuropatias, comorbidades cardiovasculares e hematopoiéticas. A SAF, associada ao LES, pode provocar danos em órgãos que antes não eram acometidos. Assim, reduz a qualidade de vida do paciente uma vez que eleva a probabilidade de trombose, morbidades na gestação e disfunções valvares. Pacientes com lúpus que desenvolvem SAF, devido seu caráter trombofílico, apresentam piora em seu prognóstico. Embora, existam poucos estudos, conclui-se que a associação do lúpus com a SAF, gera complicações adicionais ao lúpus por acometer locais distintos as lesões originais, sendo um dos principais fatores de piora no prognóstico. Mais estudo com enfoque nessa área, são necessários para avaliar o estado do paciente lúpico com desenvolvimento da SAF, assim como sua prevenção, tratamento e qualidade de vida.
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