新生儿严重联合免疫缺陷筛查(SCID)与TREC和KREC定量QRT-PCR:系统综述

Priscila Laís Leite Silva, Jadieli Simoni Roll, Ana Paula Crestani, Luciane Martignoni, Patricia Elisa Algeri, Léia Carolina Lucio
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摘要

严重联合免疫缺陷(SCID)是一种致命的原发疾病,如果不采用早期治疗,通过分析T细胞受体切除圈(TREC)和重组切除圈kappa (KREC)进行诊断。通过格思里卡和滤纸,基于实时聚合酶链反应(PCR)分子检测(qRT - PCR)提取信息,同时评估B细胞和T细胞的缺陷,并跟踪免疫变化。因此本系统评价的目的是检查的敏感性和特异性qRT rt - pcr在TREC KREC,诊断SCID的出版物和SCIELO PUBMED数据库中,从2011年到2021年,导致30篇完成后,应用程序的方法,可以得出结论,在量化TRECs KRECs,利用测试qRT rt - pcr SCIDs和验证的有效检测,他在不同的国家,但是,在巴西仍然很少使用,这表明先天性免疫错误的诊断很低,在生命的第一年死亡率很高。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
TRIAGEM NEONATAL PARA IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE (SCID) COM QUANTIFICAÇÃO DE TREC E KREC USANDO QRT-PCR: REVISÃO SISTEMÁTICA
A Imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma doença primária letal, quando não empregado tratamento precoce, diagnóstico por meio da análise do círculo de excisão do receptor de células T (TREC) e o círculo de excisão de recombinação kappa (KREC). Por intermédio dos cartões de Guthrie e do papel filtro, são extraídas as informações baseadas no teste molecular de reação em cadeia de polimerase (polymerase chain reaction, PCR), em tempo real (qRT‑PCR), para avaliar simultaneamente as deficiências de células B e T e rastrear as alterações imunológicas. Deste modo, o objetivo desta revisão sistemática foi verificar a sensibilidade e especificidade da utilização de qRT-PCR, em TREC e KREC, no diagnóstico da SCID, conforme publicações nas bases de dados PUBMED e SCIELO, entre 2011 e 2021, resultando em 30 artigos completos, após aplicação da metodologia, em que foi possível concluir que a quantificação de TRECs e KRECs, ao utilizar o teste de qRT-PCR, foi eficiente na detecção das SCIDs e validada em vários países, no entanto, ainda pouco empregada no Brasil, evidenciando baixo diagnóstico de erros inatos da imunidade e alta taxa de mortalidade no primeiro ano de vida. 
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