聚adp -核糖聚合酶-1 (iPARP)抑制剂在乳腺癌和卵巢癌中的副作用的预防和治疗

Q4 Medicine
Jean-Lionel Bagot (médecin homéopathe) , Jean-Philippe Wagner (médecin spécialiste en oncologie et radiothérapie)
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Dans notre expérience, l’utilisation de l’homéopathie et d’ultra-hautes dilutions d’iPARP dynamisées permet une diminution des effets secondaires et représente une aide précieuse pour les malades. L’absence d’interactions médicamenteuses autorise leur utilisation en toute sécurité. Le faible coût et la très bonne tolérance de ce traitement de support favorise son acceptabilité par les patientes. Des études cliniques préliminaires devraient être initiées pour confirmer notre impression clinique favorable.</p></div><div><p>Poly-ADP-ribose-polymerase inhibitors (iPARP) are a new class of targeted therapy which block the DNA repair mechanisms of cancer cells causing their apoptosis. They are mainly used in ovarian cancers to prevent a recurrence. The most common side effects are nausea and fatigue; the most serious are blood toxicities.</p><p>Prescribed over several months, supportive care is essential to improve quality of life and consequently compliance with iPARPs. In our experience, the use of homeopathy and of ultra-high dilutions of iPARP reduces side effects and is a great help to patients. The lack of drug interactions makes it possible for them to be used safely. The low cost and very good tolerance of this supportive treatment make it very acceptable to patients. 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摘要

聚adp -核糖聚合酶抑制剂(iPARP)是一类新的靶向治疗药物,可阻断癌细胞dna修复机制,导致癌细胞凋亡。它们主要用于预防卵巢癌的复发。最常见的副作用是恶心和疲劳;最严重的是血液毒性。开几个月的处方,高质量的支持性护理是必不可少的,以改善生活质量,从而,遵守ipparp。根据我们的经验,使用顺势疗法和超高活性iparp稀释剂可以减少副作用,对患者有很大的帮助。由于没有药物相互作用,它们可以安全使用。这种支持性治疗的低成本和良好的耐受性有利于患者的接受。应开始初步临床研究,以确认我们良好的临床印象。(iPARP Poly-ADP-ribose-polymerase inhibitors) are a new class of“癌症治疗尽头修船block the DNA机制,细胞引起上呼吸道their apoptosis。它们主要用于卵巢癌,以防止复发。最常见的副作用是恶心和疲劳;最严重的是血液中毒。支持性护理处方超过几个月,对于提高生活质量和遵守iPARPs至关重要。根据我们的经验,使用顺势疗法和超高稀释的iPARP可以减少副作用,对患者有很大的帮助。由于缺乏药物相互作用,它们可以安全使用。这种支持性治疗的低成本和良好的耐受性使患者非常容易接受。应进行初步临床研究,以证实我们良好的临床印象。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Prévention et traitement des effets secondaires des inhibiteurs de la poly-ADP-ribose-polymérase-1 (iPARP) dans les cancers du sein et de l’ovaire

Les inhibiteurs de poly-ADP-ribose-polymérase (iPARP) sont une nouvelle classe de thérapie ciblée qui bloquent les mécanismes de réparation de l’ADN des cellules cancéreuses provoquant leur apoptose. Ils sont essentiellement utilisés dans les cancers de l’ovaire en prévention des récidives. Les effets secondaires les plus fréquents sont les nausées et la fatigue ; les plus graves sont les toxicités sanguines.

Prescrits sur plusieurs mois, des soins de support de qualité sont indispensables pour améliorer la qualité de vie et par voie de conséquence, l’observance des iPARP. Dans notre expérience, l’utilisation de l’homéopathie et d’ultra-hautes dilutions d’iPARP dynamisées permet une diminution des effets secondaires et représente une aide précieuse pour les malades. L’absence d’interactions médicamenteuses autorise leur utilisation en toute sécurité. Le faible coût et la très bonne tolérance de ce traitement de support favorise son acceptabilité par les patientes. Des études cliniques préliminaires devraient être initiées pour confirmer notre impression clinique favorable.

Poly-ADP-ribose-polymerase inhibitors (iPARP) are a new class of targeted therapy which block the DNA repair mechanisms of cancer cells causing their apoptosis. They are mainly used in ovarian cancers to prevent a recurrence. The most common side effects are nausea and fatigue; the most serious are blood toxicities.

Prescribed over several months, supportive care is essential to improve quality of life and consequently compliance with iPARPs. In our experience, the use of homeopathy and of ultra-high dilutions of iPARP reduces side effects and is a great help to patients. The lack of drug interactions makes it possible for them to be used safely. The low cost and very good tolerance of this supportive treatment make it very acceptable to patients. Preliminary clinical studies should be carried out to confirm our favourable clinical impression.

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