Laís Assunção Vilefort, Haroldo Souza e Silva, Luísa Carneiro Vilela, Vanessa Yukie Tsuyama Tanaka, Rodolpho Moll Vianna, Yano Altomar de Sá, Ana Clara Costa Lisbôa, Mariana Santos Oliveira, Ana Danielle Brito de Souza Duarte, Otávio Rezende
{"title":"牛皮癣的一般方面:叙述综述","authors":"Laís Assunção Vilefort, Haroldo Souza e Silva, Luísa Carneiro Vilela, Vanessa Yukie Tsuyama Tanaka, Rodolpho Moll Vianna, Yano Altomar de Sá, Ana Clara Costa Lisbôa, Mariana Santos Oliveira, Ana Danielle Brito de Souza Duarte, Otávio Rezende","doi":"10.25248/reac.e10310.2022","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objetivo: Fornecer através de uma revisão narrativa uma ampla abordagem sobre a psoríase, uma doença crônica e autoimune que atinge principalmente a pele. Revisão bibliográfica: A psoríase foi citada pela primeira vez antes de Cristo e atualmente afeta cerca de 125 milhões de pessoas em todo mundo. Atinge igualmente homens e mulheres principalmente entre 18 e 39 anos e 50 e 59 anos de idade. Caracteriza-se por períodos de remissão e exacerbação. Pode ser classificada em leve, moderada e grave e suas variantes clínicas são os tipos vulgar, glutata, palmoplantar, inversa, eritrodérmica, pustular, ungueal e artropática. A etiologia dessa inflamação imunomediada do tecido cutâneo envolve a interação de fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico é essencialmente clínico, raramente necessitando de biópsia das lesões, e deve ser realizado preferencialmente por um médico dermatologista. A psoríase não tem cura e o tratamento visa a remissão da sintomatologia e redução dos períodos de atividade. Considerações finais: A psoríase necessita de diagnóstico e tratamento adequado, com objetivo de atingir a regressão máxima das lesões cutâneas, proporcionando uma melhora na qualidade de vida dos indivíduos afetados pela doença.","PeriodicalId":259519,"journal":{"name":"Revista Eletrônica Acervo Científico","volume":"97 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-06-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Aspectos gerais da psoríase: revisão narrativa\",\"authors\":\"Laís Assunção Vilefort, Haroldo Souza e Silva, Luísa Carneiro Vilela, Vanessa Yukie Tsuyama Tanaka, Rodolpho Moll Vianna, Yano Altomar de Sá, Ana Clara Costa Lisbôa, Mariana Santos Oliveira, Ana Danielle Brito de Souza Duarte, Otávio Rezende\",\"doi\":\"10.25248/reac.e10310.2022\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Objetivo: Fornecer através de uma revisão narrativa uma ampla abordagem sobre a psoríase, uma doença crônica e autoimune que atinge principalmente a pele. Revisão bibliográfica: A psoríase foi citada pela primeira vez antes de Cristo e atualmente afeta cerca de 125 milhões de pessoas em todo mundo. Atinge igualmente homens e mulheres principalmente entre 18 e 39 anos e 50 e 59 anos de idade. Caracteriza-se por períodos de remissão e exacerbação. Pode ser classificada em leve, moderada e grave e suas variantes clínicas são os tipos vulgar, glutata, palmoplantar, inversa, eritrodérmica, pustular, ungueal e artropática. A etiologia dessa inflamação imunomediada do tecido cutâneo envolve a interação de fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico é essencialmente clínico, raramente necessitando de biópsia das lesões, e deve ser realizado preferencialmente por um médico dermatologista. A psoríase não tem cura e o tratamento visa a remissão da sintomatologia e redução dos períodos de atividade. Considerações finais: A psoríase necessita de diagnóstico e tratamento adequado, com objetivo de atingir a regressão máxima das lesões cutâneas, proporcionando uma melhora na qualidade de vida dos indivíduos afetados pela doença.\",\"PeriodicalId\":259519,\"journal\":{\"name\":\"Revista Eletrônica Acervo Científico\",\"volume\":\"97 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2022-06-09\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Revista Eletrônica Acervo Científico\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25248/reac.e10310.2022\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Eletrônica Acervo Científico","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25248/reac.e10310.2022","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Objetivo: Fornecer através de uma revisão narrativa uma ampla abordagem sobre a psoríase, uma doença crônica e autoimune que atinge principalmente a pele. Revisão bibliográfica: A psoríase foi citada pela primeira vez antes de Cristo e atualmente afeta cerca de 125 milhões de pessoas em todo mundo. Atinge igualmente homens e mulheres principalmente entre 18 e 39 anos e 50 e 59 anos de idade. Caracteriza-se por períodos de remissão e exacerbação. Pode ser classificada em leve, moderada e grave e suas variantes clínicas são os tipos vulgar, glutata, palmoplantar, inversa, eritrodérmica, pustular, ungueal e artropática. A etiologia dessa inflamação imunomediada do tecido cutâneo envolve a interação de fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico é essencialmente clínico, raramente necessitando de biópsia das lesões, e deve ser realizado preferencialmente por um médico dermatologista. A psoríase não tem cura e o tratamento visa a remissão da sintomatologia e redução dos períodos de atividade. Considerações finais: A psoríase necessita de diagnóstico e tratamento adequado, com objetivo de atingir a regressão máxima das lesões cutâneas, proporcionando uma melhora na qualidade de vida dos indivíduos afetados pela doença.