Baller-Gerold综合征

Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) Pub Date : 2022-09-15 DOI:10.36109/rmg.v161i3.502

A. Barrera, J. Echeverría, Mary Cotí

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摘要

巴勒-杰罗德综合征是一种罕见的先天性疾病，包括多种表型特征，主要是颅骨发育不良和放射状发育不良。本研究的目的是评估一名新生儿在子宫内被诊断为多种胎儿畸形，并在出生时记录颅骨缝合、双侧桡骨发育不全、融合交叉肾异位、十二指肠闭锁和肛门穿孔。

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Síndrome de Baller-Gerold

El síndrome de Baller-Gerold, es una patología infrecuente, congénita, que incluye múltiples características fenotípicas, principalmente craneosinostosis y displasia radial. Se presenta el caso de una recién nacida, quien fue diagnosticada in utero con múltiples malformaciones fetales, al nacer se documentó craneosinostosis, agenesia radial bilateral, ectopia renal cruzada fusionada, atresia duodenal y ano imperforado.

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