淋巴血管生成和内皮血管生长因子c的生物活性:血管母细胞,血管性母细胞

Stefano J. Mandriota, M. Pepper
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Compare au premier VEGF decrit, le VEGF-A; qui est un mitogene specifique des cellules endotheliales et facteur angiogenique de premier ordre, le VEGF-C semble avoir un role principal dans le developpement du systeme lymphatique. Ceci reflete le fait que, si VEGF-A est un ligand pour VEGFR-1 et VEGFR-2, VEGF-C exerce son activite biologique par l'intermediaire du recepteur-3, dont l'expression, au cours du developpement, va se restreindre aux vaisseaux lymphatiques et a certaines veines. Cependant, la capacite du VEGF-C de se lier aussi au VEGFR-2 et de l'activer est probablement responsable de son pouvoir d'induire une reponse angiogenique dans certains modeles, ce qui le rend interessant du point de vue des manipulations experimentales ou cliniques ayant pour but de bloquer ou de stimuler l'angiogenese. 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摘要

endothelial血管生长因子(vascular endothelial growth factor) - c (VEGF)是一个大家庭的新成员VEGFs多肽、生长因子发挥作用的cle在生理学和病理学的心血管系统的多个方面,包括vasculogenese、l’hematopoiese l’angiogenese和血管渗透性。VEGFs信号通过酪氨酸激酶受体(VEGFRs)在内皮细胞和造血前体中表达,目前已知有三种VEGFRs。与第一个VEGF描述的VEGF- a相比;VEGF-C是内皮细胞特有的有丝分裂基因和一级血管生成因子,似乎在淋巴系统的发育中发挥主要作用。这反映了VEGF-A是vegf -1和vegf -2的配体,而VEGF-C通过受体-3发挥其生物活性,在发育过程中,受体-3的表达将局限于淋巴管和某些静脉。不过,日载客量在VEGFR-2 VEGF-C束缚自己,也和其能够诱导激活可能负责答angiogenique在一些有趣的模型,这使得它的临床实验或操纵的观点,旨在阻止或刺激l’angiogenese。在这篇文章中,我们简要讨论了目前关于VEGF-C生物活性的知识,证明VEGF-C与其他血管生成因子一样,受到内皮细胞微环境中其他血管生成调节剂活性的深刻影响。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Lymphangiogenèse et activité biologique du facteur de croissance vasculaire endothélial-C : Angioblastes, Hémangioblastes
Le facteur de croissance vasculaire endothelial (vascular endothelial growth factor (VEGF))-C est un nouveau membre de la famille des VEGFs, facteurs de croissance polypeptidiques qui jouent un role cle dans la physiologie et la pathologie de plusieurs aspects du systeme cardiovasculaire, y compris la vasculogenese, l'hematopoiese, l'angiogenese et la permeabilite vasculaire. Les signaux des VEGFs sont transmis dans les cellules endotheliales grâce a des recepteurs de type tyrosine kinase, les VEGFRs, dont on connait actuellement trois exemplaires, exprimes par les cellules endotheliales et les precurseurs hematopoietiques. Compare au premier VEGF decrit, le VEGF-A; qui est un mitogene specifique des cellules endotheliales et facteur angiogenique de premier ordre, le VEGF-C semble avoir un role principal dans le developpement du systeme lymphatique. Ceci reflete le fait que, si VEGF-A est un ligand pour VEGFR-1 et VEGFR-2, VEGF-C exerce son activite biologique par l'intermediaire du recepteur-3, dont l'expression, au cours du developpement, va se restreindre aux vaisseaux lymphatiques et a certaines veines. Cependant, la capacite du VEGF-C de se lier aussi au VEGFR-2 et de l'activer est probablement responsable de son pouvoir d'induire une reponse angiogenique dans certains modeles, ce qui le rend interessant du point de vue des manipulations experimentales ou cliniques ayant pour but de bloquer ou de stimuler l'angiogenese. Dans cet article nous discutons brievement les connaissances actuelles sur l'activite biologique de VEGF-C, en mettant en evidence que celle-ci, comme dans le cas d'autres facteurs angiogeniques, est profondement influencee par l'activite d'autres regulateurs angiogeniques presents dans le microenvironnement des cellules endotheliales.
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