犬胰腺萎缩引起的外分泌胰腺功能不全:病例报告

Alejandro David Rojas-Silva, Francis Lee Silva-Campos, Mariana Isabel Olivares-Salazar, María de Guadalupe Ramírez-Díaz, Elizabeth Morales-Salinas
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Condición corporal (CC) 1/5, en la palpación transabdominal, asas intestinales engrosadas, derrame abdominal y posible cuerpo extraño observado mediante ultrasonido abdominal.Tratamiento y evolución. Se le administró ranitidina, metronidazol, solución Hartmann, fenbendazol, omeprazol, citrato de maropitant, prednisona, nalbufina y alimento gastrointestinal bajo en grasa, sin respuesta favorable.Pruebas de laboratorio. Se realizaron hemogramas, bioquímicas séricas, gasometría, pruebas de función pancreática y estudio de necropsia. Los resultados fueron consistentes con insuficiencia pancreática exocrina secundaria a atrofia acinar pancreática.Relevancia clínica. La insuficiencia pancreática exocrina (IPE) es un síndrome caracterizado por la síntesis y secreción inadecuada de enzimas digestivas pancreáticas debido a un daño severo del órgano o falta de células acinares. Una de las causas más comunes es la atrofia acinar pancreática (AAP) en pacientes jóvenes como consecuencia de un trastorno genético complejo. La mayoría de los casos no demuestran signos clínicos evidentes hasta los doce meses de edad, por lo que el diagnóstico en etapas tempranas y el pronóstico no suelen ser favorables. Es necesario realizar un buen examen físico, varios exámenes de laboratorio y de imagen, para llegar al diagnóstico definitivo. El estudio y descripción de esta enfermedad es necesario para entender de mejor manera la fisiopatología, que permita realizar el tratamiento oportuno y mejorar así la calidad de vida de estos pacientes.Figura 2. Intestino y páncreas. 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摘要

引用本文的一种方法:Rojas-Silva AD, Silva-Campos FL, Olivares-Salazar MI, ramirez - diaz M de G, Morales-Salinas E.狗胰腺萎缩引起的外分泌胰腺功能不正常:病例报告。兽医诊所:诊断和治疗方法。2019; 5: e-33201956。doi: 10.22201 / fmvz.23958766e。201941案例描述。1只狗,全公,1岁6个月,法国斗牛犬,被送到UNAM专科兽医医院(HVE-UNAM),会诊的原因是体重逐渐减轻,4个月后出现腹泻,每天1 - 2次呕吐。临床发现。身体状况(CC) 1/5,经腹触诊,肠袢增厚,腹腔积液,腹部超声观察可能有异物。治疗和进化。雷尼替丁、甲硝唑、哈特曼溶液、芬苯达唑、奥美拉唑、枸橼酸马罗匹坦、强的松、纳布芬和低脂胃肠道食品均无不良反应。实验室测试。进行血细胞计数、血清生化、血气测定、胰腺功能检查和尸检。结果与继发于胰腺腺泡萎缩的外分泌胰腺功能不全一致。临床相关性。外分泌胰腺功能不全(IPE)是一种综合征,其特征是由于严重的器官损伤或腺泡细胞缺乏而导致胰腺消化酶合成和分泌不足。最常见的原因之一是由复杂的遗传疾病引起的年轻患者的胰腺腺泡萎缩(AAP)。大多数病例直到12个月大才表现出明显的临床症状,因此早期诊断和预后往往不佳。需要进行良好的体格检查,各种实验室和影像学检查,以得出明确的诊断。对该病的研究和描述是必要的,以便更好地了解病理生理学,以便及时进行治疗,从而提高这些患者的生活质量。图2。肠道和胰腺。胰腺组织明显减少。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Insuficiencia pancreática exocrina por atrofia pancreática en un perro: informe de caso
Clínica Veterinaria: abordaje diagnóstico y terapéutico ISSN: 2395-8766Una forma de citar este artículo:Rojas-Silva AD, Silva-Campos FL, Olivares-Salazar MI, Ramírez-Díaz M de G, Morales-Salinas E. Insuficiencia pancreática exocrina por atrofia pancreática en un perro: informe de caso. Clínica Veterinaria: abordaje diagnóstico y terapéutico. 2019;5:e-33201956. doi:10.22201/fmvz.23958766e.201941Descripción del caso. Se presentó al Hospital Veterinario de Especialidades UNAM (HVE-UNAM) un perro, macho entero, de un año seis meses, bulldog francés, el motivo de consulta fue pérdida progresiva de peso, diarrea con cuatro meses de evolución, y uno a dos vómitos por día.Hallazgos clínicos. Condición corporal (CC) 1/5, en la palpación transabdominal, asas intestinales engrosadas, derrame abdominal y posible cuerpo extraño observado mediante ultrasonido abdominal.Tratamiento y evolución. Se le administró ranitidina, metronidazol, solución Hartmann, fenbendazol, omeprazol, citrato de maropitant, prednisona, nalbufina y alimento gastrointestinal bajo en grasa, sin respuesta favorable.Pruebas de laboratorio. Se realizaron hemogramas, bioquímicas séricas, gasometría, pruebas de función pancreática y estudio de necropsia. Los resultados fueron consistentes con insuficiencia pancreática exocrina secundaria a atrofia acinar pancreática.Relevancia clínica. La insuficiencia pancreática exocrina (IPE) es un síndrome caracterizado por la síntesis y secreción inadecuada de enzimas digestivas pancreáticas debido a un daño severo del órgano o falta de células acinares. Una de las causas más comunes es la atrofia acinar pancreática (AAP) en pacientes jóvenes como consecuencia de un trastorno genético complejo. La mayoría de los casos no demuestran signos clínicos evidentes hasta los doce meses de edad, por lo que el diagnóstico en etapas tempranas y el pronóstico no suelen ser favorables. Es necesario realizar un buen examen físico, varios exámenes de laboratorio y de imagen, para llegar al diagnóstico definitivo. El estudio y descripción de esta enfermedad es necesario para entender de mejor manera la fisiopatología, que permita realizar el tratamiento oportuno y mejorar así la calidad de vida de estos pacientes.Figura 2. Intestino y páncreas. Disminución marcada del tejido pancreático.
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