Agnė Bubilaitė, Vesta Kučinskienė, Jurgita Makštienė, V. Gintauskienė, Aistė Ogulevičiūtė, V. Rimšaitė, Skaidra Valiukevičienė
{"title":"Sergančiųjų autoimuninėmis pūslinėmis ligomis klinikinės ir imunologinės charakteristikos. Pilotinis tyrimas","authors":"Agnė Bubilaitė, Vesta Kučinskienė, Jurgita Makštienė, V. Gintauskienė, Aistė Ogulevičiūtė, V. Rimšaitė, Skaidra Valiukevičienė","doi":"10.37499/lbpg.1215","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Autoimuninės pūslinės ligos (APL) – tai retų odos ligų grupė, kuriai būdingos pūslės ir erozijos odoje ir (arba) gleivinėse. Tikslas. Nustatyti sergančiųjų APL klinikines ir imunologines charakteristikas. Metodika. Atliktas perspektyvusis pilotinis tyrimas, į kurį įtraukti pacientai su pirmą kartą nustatyta ir negydyta APL, kai, atlikus odos arba gleivinės biopsiją, gautas teigiamas tiesioginės imunofluorescencijos (TIF) rezultatas. Rezultatai. Į tyrimą įtraukta 13 tiriamųjų (7 moterys, 6 vyrai), 10 iš 13 diagnozuotas pūslinis pemfigoidas (BP), 2 iš 13 – paraneoplastinė pūslinė (PP), 1 iš 13 – gleivinių pemfigoidas (GP). Iš gretutinių ligų 92,3 proc. diagnozuota arterinė hipertenzija (AH). Teigiami serumo antikūnų (AK) prieš APL antigenus rezultatai netiesioginės imunofluorescencijos BIOCHIP (NIF BIOCHIP) ir ELISA metodu nustatyti atitinkamai 53,8 proc. ir 61,5 proc. tiriamųjų. Pacientams su šešiais ir (arba) daugiau išbėrimų dažniau nustatyti teigiami NIF BIOCHIP (85,7 proc.) ir ELISA (87,5 proc.) rezultatai (p = 0,01) bei didesni AK prieš BP180 antigeną titrai (p = 0,028). Išvados. BP diagnozuotas vyresniems nei 61 metų amžiaus pacientams, kurie serga AH. Daugiau nei pusei tiriamųjų nustatyti teigiami serumo AK prieš APL antigenus rezultatai NIF BIOCHIP ir ELISA metodu. Teigiami šių tyrimų rezultatai ir didesni AK prieš BP180 antigeną titrai dažniau nustatomi, kai pasireiškia daugiau išbėrimų.","PeriodicalId":309768,"journal":{"name":"Lithuanian General Practitioner","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Lithuanian General Practitioner","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.37499/lbpg.1215","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

自身免疫性水疱病(ABD)是一组罕见的皮肤病,其特征是皮肤和/或粘膜出现水疱和糜烂。研究目的确定 APD 患者的临床和免疫学特征。方法。开展一项前瞻性试验研究,招募皮肤或粘膜活检直接免疫荧光(DIF)结果呈阳性、首次确诊且未经治疗的 APL 患者。研究结果13 名受试者(7 名女性,6 名男性)中有 10 人被诊断为大疱性类天疱疮(BP),2 人被诊断为副肿瘤性类天疱疮(PP),1 人被诊断为粘膜皮肤类天疱疮(GP)。在合并症中,92.3%被诊断为动脉高血压(AH)。通过间接免疫荧光 BIOCHIP(NIF BIOCHIP)和酶联免疫吸附试验检测到的 APL 抗原血清抗体(FA)阳性率分别为 53.8%和 61.5%。有六个或六个以上皮疹的患者更有可能出现 NIF BIOCHIP(85.7%)和 ELISA(87.5%)阳性结果(p = 0.01),且针对 BP180 抗原的 AK 滴度更高(p = 0.028)。结论61岁以上的AD患者被诊断为BP,其中一半以上的受试者通过NIF BIOCHIP和ELISA检测APL抗原的血清AK呈阳性。在皮疹较多的情况下,这些检测的阳性结果和针对 BP180 抗原的较高滴度 AKs 更为常见。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Sergančiųjų autoimuninėmis pūslinėmis ligomis klinikinės ir imunologinės charakteristikos. Pilotinis tyrimas
Autoimuninės pūslinės ligos (APL) – tai retų odos ligų grupė, kuriai būdingos pūslės ir erozijos odoje ir (arba) gleivinėse. Tikslas. Nustatyti sergančiųjų APL klinikines ir imunologines charakteristikas. Metodika. Atliktas perspektyvusis pilotinis tyrimas, į kurį įtraukti pacientai su pirmą kartą nustatyta ir negydyta APL, kai, atlikus odos arba gleivinės biopsiją, gautas teigiamas tiesioginės imunofluorescencijos (TIF) rezultatas. Rezultatai. Į tyrimą įtraukta 13 tiriamųjų (7 moterys, 6 vyrai), 10 iš 13 diagnozuotas pūslinis pemfigoidas (BP), 2 iš 13 – paraneoplastinė pūslinė (PP), 1 iš 13 – gleivinių pemfigoidas (GP). Iš gretutinių ligų 92,3 proc. diagnozuota arterinė hipertenzija (AH). Teigiami serumo antikūnų (AK) prieš APL antigenus rezultatai netiesioginės imunofluorescencijos BIOCHIP (NIF BIOCHIP) ir ELISA metodu nustatyti atitinkamai 53,8 proc. ir 61,5 proc. tiriamųjų. Pacientams su šešiais ir (arba) daugiau išbėrimų dažniau nustatyti teigiami NIF BIOCHIP (85,7 proc.) ir ELISA (87,5 proc.) rezultatai (p = 0,01) bei didesni AK prieš BP180 antigeną titrai (p = 0,028). Išvados. BP diagnozuotas vyresniems nei 61 metų amžiaus pacientams, kurie serga AH. Daugiau nei pusei tiriamųjų nustatyti teigiami serumo AK prieš APL antigenus rezultatai NIF BIOCHIP ir ELISA metodu. Teigiami šių tyrimų rezultatai ir didesni AK prieš BP180 antigeną titrai dažniau nustatomi, kai pasireiškia daugiau išbėrimų.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信