为什么我们必须注册临床试验方案和系统综述?

V. M. Mendoza-Núñez
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摘要

研究方案是指研究人员在回答科学研究问题时必须遵守的逻辑和有序的章节、章节和指导方针。没有针对所有科学和学科的单一方案(标准),因此大学、学术和科学组织的研究委员会确定了组成方案的每个部分必须包含的元素和特征。从这个意义上说,虽然没有单一版本的议定书,但所有的建议都坚持科学方法,考虑到每一门科学和学科的特点和方法,以使其可复制。议定书,尤其是临床试验和系统评价之前,必须在开放获取平台的启动,旨在促进研究方法的透明度,防止偏差,减少矛盾的可能性研究,除了能够审查“同行评议”研究计划。在这个框架下,这篇社论的目的是让本科生和研究生,以及教师和研究人员在不同的平台选择,以便他们在开始他们的研究之前注册他们的协议。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
¿Por qué debemos registrar los protocolos de ensayos clínicos y revisiones sistemáticas?
El protocolo de investigación se refiere a los apartados, secciones y lineamientos lógicos y ordenados a los que se debe apegar el investigador para dar respuesta a una pregunta de investigación científica. No existe un protocolo único (estándar) para todas las ciencias y disciplinas, por lo que los comités de investigación de universidades, organizaciones académicas y científicas establecen los elementos y características que deben contener cada uno de los apartados que integran el protocolo establecido. En este sentido, aunque no exista una sola versión de protocolo, todas las propuestas se apegan el método científico, considerando las características y enfoque de cada ciencia y disciplina, con el propósito de que sea reproducible. Los protocolos, sobre todo los de ensayos clínicos y revisiones sistemáticas deben ser registrados en una plataforma de acceso libre antes de iniciar los estudios, con el propósito de fomentar la trasparencia de los métodos, evitar los sesgos, disminuir la posibilidad de la duplicidad de estudios, además de permitir la revisión “por pares” del plan de la investigación. En este marco, el propósito de esta editorial es aproximar a los estudiantes de pregrado y posgrado, así como a los profesores e investigadores en formación a las diferentes opciones de plataformas, para que registren sus protocolos antes de iniciar su investigación.
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