免疫调节剂在COVID-19中的治疗潜力

Agna Lene de Araújo Ribas, Douglas de Brito Alves, Felipe Toledo Lucas, A. Santos, Luan Felipo Botelho Souza
{"title":"免疫调节剂在COVID-19中的治疗潜力","authors":"Agna Lene de Araújo Ribas, Douglas de Brito Alves, Felipe Toledo Lucas, A. Santos, Luan Felipo Botelho Souza","doi":"10.51161/rems/2159","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: A pandemia global causada pelo novo coronavírus (COVID-19) cursa com infecção predominantemente no sistema respiratório. O quadro clinico é classificado em leve, moderado e grave a depender do grau de virulência e/ou da resposta hiper inflamatória do hospedeiro. Sendo de caráter grave quando há aumento exacerbado dos níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6 e TNF), que por conseguinte pode resultar na Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARS), Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) e uma resposta inflamatória sistêmica. Portanto, o emprego dos fármacos imunomoduladores em pacientes graves tem como intuito atenuar a resposta inflamatória em prol de um melhor prognóstico para esses pacientes. Objetivo: Avaliar as evidências disponíveis sobre o efeito do tratamento da terapia imunomoduladora na COVID-19. Material e Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática sobre os fármacos Anakinra, Inibidor de fator de necrose tumoral, Tocilizumab, Siltuximab, Sarilumab, Tofacitinib e Baracitinibe. A coleta dos dados foi realizada pelas plataformas eletrônicas Scielo, NCBI, PubMed e Clinicaltrials.gov onde foram incluídos artigos científicos publicados entre os anos de 2020 a 2021, nos idiomas português, espanhol e inglês. Sendo selecionados os estudos sobre coorte prospectivo e retrospectivo, ensaio clinico, ensaio clínico randomizado. A análise dos dados fora tabulada por meio do software Microsoft Excel® 2010 para análise descritiva. Resultados: Foram incluídos 42 estudos. Onde verificou-se redução do parâmetro inflamatório com uso de Anakinra e Siltuximabe. E diminuição da necessidade de ventilação mecânica com o emprego de Anakinra, Tocilizumabe e Siltuximabe. O aumento da sobrevida fora evidenciado com a administração de Anakinra, Siltuximabe, Tofacitinib e Baracitinib. Salienta-se que Tocilizumabe e Tofacitinib obtiveram resultados contraditórios nesse parâmetro. O tempo de internação atenuou-se com a aplicação de Anakinra e Tocilizumabe. O Inibidor De Fator De Necrose Tumoral não apresentou benefício com relação ao tempo hospitalização ou mortalidade. Conclusão: Há indícios de que o uso de imunomoduladores na COVID-19 grave podem melhorar o prognóstico dos pacientes. Entretanto, esses resultados devem ser confirmados uma vez que há estudos contraditórios e com pouca amostragem. Tal fato deve ser realizado por meio de ensaios clínicos controlados antes sua implementação como cuidado padrão na COVID-19.","PeriodicalId":435751,"journal":{"name":"Anais do I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-10-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"O POTENCIAL TERAPÊUTICO DOS IMUNOMODULADORES NA COVID-19\",\"authors\":\"Agna Lene de Araújo Ribas, Douglas de Brito Alves, Felipe Toledo Lucas, A. Santos, Luan Felipo Botelho Souza\",\"doi\":\"10.51161/rems/2159\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Introdução: A pandemia global causada pelo novo coronavírus (COVID-19) cursa com infecção predominantemente no sistema respiratório. O quadro clinico é classificado em leve, moderado e grave a depender do grau de virulência e/ou da resposta hiper inflamatória do hospedeiro. Sendo de caráter grave quando há aumento exacerbado dos níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6 e TNF), que por conseguinte pode resultar na Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARS), Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) e uma resposta inflamatória sistêmica. Portanto, o emprego dos fármacos imunomoduladores em pacientes graves tem como intuito atenuar a resposta inflamatória em prol de um melhor prognóstico para esses pacientes. Objetivo: Avaliar as evidências disponíveis sobre o efeito do tratamento da terapia imunomoduladora na COVID-19. Material e Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática sobre os fármacos Anakinra, Inibidor de fator de necrose tumoral, Tocilizumab, Siltuximab, Sarilumab, Tofacitinib e Baracitinibe. A coleta dos dados foi realizada pelas plataformas eletrônicas Scielo, NCBI, PubMed e Clinicaltrials.gov onde foram incluídos artigos científicos publicados entre os anos de 2020 a 2021, nos idiomas português, espanhol e inglês. Sendo selecionados os estudos sobre coorte prospectivo e retrospectivo, ensaio clinico, ensaio clínico randomizado. A análise dos dados fora tabulada por meio do software Microsoft Excel® 2010 para análise descritiva. Resultados: Foram incluídos 42 estudos. Onde verificou-se redução do parâmetro inflamatório com uso de Anakinra e Siltuximabe. E diminuição da necessidade de ventilação mecânica com o emprego de Anakinra, Tocilizumabe e Siltuximabe. O aumento da sobrevida fora evidenciado com a administração de Anakinra, Siltuximabe, Tofacitinib e Baracitinib. Salienta-se que Tocilizumabe e Tofacitinib obtiveram resultados contraditórios nesse parâmetro. O tempo de internação atenuou-se com a aplicação de Anakinra e Tocilizumabe. O Inibidor De Fator De Necrose Tumoral não apresentou benefício com relação ao tempo hospitalização ou mortalidade. Conclusão: Há indícios de que o uso de imunomoduladores na COVID-19 grave podem melhorar o prognóstico dos pacientes. Entretanto, esses resultados devem ser confirmados uma vez que há estudos contraditórios e com pouca amostragem. Tal fato deve ser realizado por meio de ensaios clínicos controlados antes sua implementação como cuidado padrão na COVID-19.\",\"PeriodicalId\":435751,\"journal\":{\"name\":\"Anais do I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line\",\"volume\":\"24 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2021-10-08\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Anais do I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.51161/rems/2159\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Anais do I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.51161/rems/2159","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

简介:由新型冠状病毒(COVID-19)引起的全球大流行主要发生在呼吸道感染。根据宿主的毒力和/或高炎症反应,临床表现分为轻度、中度和重度。当促炎细胞因子(IL-1、IL-6和TNF)水平增加时,其特征是严重的,因此可导致急性呼吸窘迫综合征(SARS)、急性呼吸窘迫综合征(ards)和全身炎症反应。因此,在危重患者中使用免疫调节药物的目的是减轻炎症反应,以改善这些患者的预后。目的:评估免疫调节治疗对COVID-19治疗效果的现有证据。材料和方法:这是对阿纳金拉、肿瘤坏死因子抑制剂、托西珠单抗、西妥昔单抗、沙利鲁单抗、托法替尼和巴拉替尼的系统综述。数据收集由Scielo、NCBI、PubMed和Clinicaltrials.gov电子平台进行,其中包括2020年至2021年期间用葡萄牙语、西班牙语和英语发表的科学文章。选择前瞻性和回顾性队列研究、临床试验、随机临床试验。数据分析采用Microsoft Excel®2010软件进行描述性分析。结果:纳入42项研究。使用阿纳金拉和西妥昔单抗可降低炎症参数。使用Anakinra, Tocilizumabe和Siltuximabe减少机械通气的需要。阿纳金拉、西妥昔单抗、托法替尼和巴拉替尼均可提高生存率。值得注意的是,托西珠单抗和托法替尼在这个参数上得到了矛盾的结果。阿纳金拉和托西利单抗的应用缩短了住院时间。肿瘤坏死因子抑制剂在住院时间和死亡率方面没有显示出益处。结论:有证据表明,在严重COVID-19患者中使用免疫调节剂可改善患者的预后。然而,这些结果必须得到证实,因为有矛盾的研究和很少的抽样。这一事实应在作为COVID-19标准护理实施之前通过对照临床试验进行。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
O POTENCIAL TERAPÊUTICO DOS IMUNOMODULADORES NA COVID-19
Introdução: A pandemia global causada pelo novo coronavírus (COVID-19) cursa com infecção predominantemente no sistema respiratório. O quadro clinico é classificado em leve, moderado e grave a depender do grau de virulência e/ou da resposta hiper inflamatória do hospedeiro. Sendo de caráter grave quando há aumento exacerbado dos níveis de citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6 e TNF), que por conseguinte pode resultar na Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARS), Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) e uma resposta inflamatória sistêmica. Portanto, o emprego dos fármacos imunomoduladores em pacientes graves tem como intuito atenuar a resposta inflamatória em prol de um melhor prognóstico para esses pacientes. Objetivo: Avaliar as evidências disponíveis sobre o efeito do tratamento da terapia imunomoduladora na COVID-19. Material e Métodos: Trata-se de uma revisão sistemática sobre os fármacos Anakinra, Inibidor de fator de necrose tumoral, Tocilizumab, Siltuximab, Sarilumab, Tofacitinib e Baracitinibe. A coleta dos dados foi realizada pelas plataformas eletrônicas Scielo, NCBI, PubMed e Clinicaltrials.gov onde foram incluídos artigos científicos publicados entre os anos de 2020 a 2021, nos idiomas português, espanhol e inglês. Sendo selecionados os estudos sobre coorte prospectivo e retrospectivo, ensaio clinico, ensaio clínico randomizado. A análise dos dados fora tabulada por meio do software Microsoft Excel® 2010 para análise descritiva. Resultados: Foram incluídos 42 estudos. Onde verificou-se redução do parâmetro inflamatório com uso de Anakinra e Siltuximabe. E diminuição da necessidade de ventilação mecânica com o emprego de Anakinra, Tocilizumabe e Siltuximabe. O aumento da sobrevida fora evidenciado com a administração de Anakinra, Siltuximabe, Tofacitinib e Baracitinib. Salienta-se que Tocilizumabe e Tofacitinib obtiveram resultados contraditórios nesse parâmetro. O tempo de internação atenuou-se com a aplicação de Anakinra e Tocilizumabe. O Inibidor De Fator De Necrose Tumoral não apresentou benefício com relação ao tempo hospitalização ou mortalidade. Conclusão: Há indícios de que o uso de imunomoduladores na COVID-19 grave podem melhorar o prognóstico dos pacientes. Entretanto, esses resultados devem ser confirmados uma vez que há estudos contraditórios e com pouca amostragem. Tal fato deve ser realizado por meio de ensaios clínicos controlados antes sua implementação como cuidado padrão na COVID-19.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信