E. A. Picchioni, Renata Trinkel Montanarin, Lucas Fernandes Modesto, Rodrigo Sippel Cruz, Wesley Rodrigues Zabot
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摘要

简介:移植物抗宿主病(gvhd)是异体造血干细胞移植(hsct alo)后长期死亡和发病的主要原因。冠心病可表现为慢性或急性,确定其在临床治疗结果中的作用至关重要,这直接影响受者的生存。目的:从统计学上强调和描述对造血干细胞移植后hsct患者生存的影响。材料和方法:对PubMed、MEDLINE和LILACS数据库2019年至2021年发表的文章进行文献综述,使用DeCS选择的描述词:“移植与宿主疾病”、“干细胞移植”、“治疗结果”和“生存”或“死亡”。结果:在接受HLA匹配亲属造血干细胞移植的患者中,急性DECH (DECHa)的发生率高达50%,而在不匹配供体的患者中发生率更高。另一方面,慢性冠心病(ch冠心病)的发病率高达80%。大约10%的患者会死亡。vhd II-IV的发生率在相关相容供体的病例中达到40%,在不相关相容供体的病例中达到50%。据估计,30% - 70%的hsct -alo患者在100天后出现hsct。HLA不相容、供体/受体年龄、性别差异、供体同种异体免疫、巨细胞病毒和爱泼斯坦-巴尔血清阳性等因素都是DECHa的风险因素。常见的并发症包括血小板减少、肝累及、腹泻、皮肤和肺累及,是hvhd的低预后因素。结论:虽然造血干细胞移植是几种血液学恶性肿瘤的一种治疗方法,但hvhd有短期、中期和长期的风险,可能直接影响患者的生存率。因此,有必要了解和避免与冠心病发展及其并发症相关的危险因素。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO: IMPACTO NA SOBREVIDA E QUALIDADE DE VIDA DOS RECEPTORES
Introdução: A doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade a longo prazo após transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (TCTH alo). A DECH pode se manifestar de forma crônica ou aguda, sendo imprescindível identificar seu papel no desfecho clínico do tratamento, o que afeta diretamente a sobrevida do receptor. Objetivo: Destacar estatisticamente e descrever os impactos na sobrevida de pacientes com DECH pós-TCTH. Material e métodos: Revisão bibliográfica de artigos publicados entre 2019 e 2021 nas bases de dados PubMed, MEDLINE e LILACS, utilizando-se dos descritores elegidos pelo DeCS: “Graft versus Host Disease”, “Stem Cell Transplantation”, “Treatment Outcome” e “Survival” ou “Death”. Resultados: A incidência de DECH aguda (DECHa) pode atingir patamares de até 50% dos pacientes submetidos ao TCTH de um parente HLA compatível, sendo maior em casos de doadores não-compatíveis. DECH crônica (DECHc), por sua vez, atinge patamares de até 80% dos casos. Aproximadamente mais de 10% dos pacientes evoluem para óbito. A incidência de DECH II-IV chega a 40% dos casos de doador compatível aparentado e 50% em doadores compatíveis não aparentados. É estimado que 30% - 70% dos pacientes TCTH-alo desenvolvam DECHc após 100 dias. Fatores como incompatibilidade HLA, idade do doador/receptor, disparidade de gênero, aloimunização do doador e soropositividade para citomegalovírus e Epstein-Barr são riscos para a DECHa. Complicações comuns envolvem trombocitopenia, acometimento hepático, diarréia e envolvimento dermatológico e pulmonar, sendo fatores de baixo prognóstico para DECH. Conclusão: Embora o TCTH-Alo seja um tratamento curativo para diversas malignidades hematológicas, a DECH promove riscos a curto, médio e a longo prazo que podem impactar diretamente nas taxas de sobrevida do paciente. Dessa forma, faz-se necessário conhecer e evitar ao máximo os fatores de risco relacionados ao desenvolvimento da DECH e suas complicações.
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