К вопросу о синтетическом потенциале 2,4,6-тригидрокситолуола — некоторые особенности строения ацильных производных

В работе представлены результаты изучения методами квантовой химии и ЯМР 1H – спектроскопии образования внутримолекулярных водородных связей в молекулах 2,4,6–тригидрокси-3-метилбензальдегида и 1–(2,4,6–тригидрокси–3–метилфенил)этан–1–она. На основании данных по полным энергиям возможных конформаций и длинам водородных связей сделаны выводы о предпочтительном образовании связей между карбонильной группой и атомами водорода групп OH, связанных со вторым атомом углерода карбоцикла. Сделанные выводы хорошо согласуются с данными ЯМР 1H–спектров исследованных соединений. Сделано заключение, что полученные данные имеют важное значения для трактовки результатов свойств производных 1,3,5–тригидроксибензола и 2,4,6–тригидрокситолуола