阿尔伯塔省出生缺陷监测系统:回顾1997年至2019年选定出生缺陷的流行率和趋势的40年数据

R. B. Lowry, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. R. Harrop, Gerhard N. Kiefer, Mary Thomas
{"title":"阿尔伯塔省出生缺陷监测系统:回顾1997年至2019年选定出生缺陷的流行率和趋势的40年数据","authors":"R. B. Lowry, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. R. Harrop, Gerhard N. Kiefer, Mary Thomas","doi":"10.24095/hpcdp.43.1.04f","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"\n Introduction\n On manque de données provinciales ou territoriales à long terme publiées et actuelles sur les anomalies congénitales Au Canada. Cette étude fait état de la prévalence (pour 1000 naissances totales) et des tendances pour diverses anomalies congénitales de 1997 à 2019 en Alberta (Canada). Les facteurs de risque associés sont également abordés.\n \n \n Methods\n Nous avons utilisé les données du Système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta (ACASS) pour calculer la prévalence et effectuer des analyses de tendance linéaire par test du chi carré. \n \n \n Results\n Entre 1997 et 2019, la prévalence globale des anomalies du tube neural est demeurée stable, à 0,74 pour 1000 naissances totales. C’était également le cas pour le spina bifida (0,38), les fentes orofaciales (1,99), les cardiopathies congénitales graves (transposition des grandes artères, 0,38; tétralogie de Fallot, 0,33; hypoplasie du coeur gauche, 0,32) et le gastroschisis (0,38). L’anencéphalie, la fente palatine et les anomalies anorectales ont diminué significativement, avec une prévalence de respectivement 0,23, 0,75 et 0,54 pour 1000 naissances totales. Une tendance significativement à la hausse a été relevée pour l’anotie/microtie (0,24), les anomalies de raccourcissement des membres (0,73), l’omphalocèle (0,36) et le syndrome de Down (2,21), ainsi que pour l’hypospadias et la cryptorchidie (respectivement 4,68 et 5,29 pour 1 000 naissances masculines).\n \n \n Conclusion\n Les anomalies congénitales constituent un important problème de santé publique, qui est associé à des coûts sociaux et sociétaux substantiels. Les données de surveillance recueillies par l’ACASS sur plus de 40 ans peuvent servir à la planification et aux décisions en matière de politiques ainsi qu’à l’évaluation des stratégies de prévention. 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摘要

目前缺乏关于加拿大出生缺陷的长期和已发表的省/地区数据。这项研究报告了1997年至2019年加拿大阿尔伯塔省各种出生缺陷的患病率(每1000名出生总数)和趋势。还讨论了相关的危险因素。方法我们使用来自阿尔伯塔省先天性异常监测系统(ACASS)的数据来计算患病率,并通过卡方检验进行线性趋势分析。结果1997年至2019年期间,神经管异常的总体患病率保持稳定,为每1000名新生儿0.74例。脊柱裂(0.38)、口面裂(1.99)、严重先天性心脏病(大动脉移位,0.38;法洛四部曲,0.33;左心发育不全,0.32)和胃裂(0.38)。无脑畸形、腭裂和肛肠异常显著下降,患病率分别为0.23、0.75和0.54 / 1000例。有明显上升趋势已为l’anotie / microtie(0.24%)、缩短(0.73)成员、异常l’omphalocèle(0.36%)和唐氏综合征(2.21),以及为l’hypospadias和分泌(分别为4.68%,5.29%,每1,000名男性)。结论出生缺陷是一个重大的公共卫生问题,具有重大的社会和社会成本。acass 40多年来收集的监测数据可用于政策规划和决策以及预防战略评估。讨论了相关的遗传和环境因素,以及进一步监测和研究的需要。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019
Introduction On manque de données provinciales ou territoriales à long terme publiées et actuelles sur les anomalies congénitales Au Canada. Cette étude fait état de la prévalence (pour 1000 naissances totales) et des tendances pour diverses anomalies congénitales de 1997 à 2019 en Alberta (Canada). Les facteurs de risque associés sont également abordés. Methods Nous avons utilisé les données du Système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta (ACASS) pour calculer la prévalence et effectuer des analyses de tendance linéaire par test du chi carré. Results Entre 1997 et 2019, la prévalence globale des anomalies du tube neural est demeurée stable, à 0,74 pour 1000 naissances totales. C’était également le cas pour le spina bifida (0,38), les fentes orofaciales (1,99), les cardiopathies congénitales graves (transposition des grandes artères, 0,38; tétralogie de Fallot, 0,33; hypoplasie du coeur gauche, 0,32) et le gastroschisis (0,38). L’anencéphalie, la fente palatine et les anomalies anorectales ont diminué significativement, avec une prévalence de respectivement 0,23, 0,75 et 0,54 pour 1000 naissances totales. Une tendance significativement à la hausse a été relevée pour l’anotie/microtie (0,24), les anomalies de raccourcissement des membres (0,73), l’omphalocèle (0,36) et le syndrome de Down (2,21), ainsi que pour l’hypospadias et la cryptorchidie (respectivement 4,68 et 5,29 pour 1 000 naissances masculines). Conclusion Les anomalies congénitales constituent un important problème de santé publique, qui est associé à des coûts sociaux et sociétaux substantiels. Les données de surveillance recueillies par l’ACASS sur plus de 40 ans peuvent servir à la planification et aux décisions en matière de politiques ainsi qu’à l’évaluation des stratégies de prévention. Les facteurs génétiques et environnementaux contributifs sont abordés, de même que la nécessité de poursuivre la surveillance et la recherche.
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