Prevention and correction of anthracycline-induced angiopathy: an experimental study

31 Несмотря на значительные достижения в области молекулярной онкологии, биохимии и патофизиологии опухолевых клеток и исследований механизмов взаимодействия опухоли с окружающими тканями, наблюдаемые в последнее десятилетие, существенного прорыва в создании высокоселективных, таргетных молекул, способных полностью вытеснить из обращения системные цитостатические лекарственные препараты, не произошло. Удельный вес таргетных препаратов в структуре противоопухолевой терапии остается невысоким, что объясняется не только их высокой стоимостью, но и слабой корреляцией между впечатляющими результатами, достигнутыми на экспериментальном этапе изучения, и наблюдениями в клинической практике [1—3]. Таким образом, использование в лечении новообразований классических системных противоопухолевых средств и проблема их углубленного клинического изучения остаются актуальными в настоящее время. Основными направлениями развития химиотерапии являются увеличение избирательности ее действия на злокачественные клетки и ассоциированные с ними элементы стромы опухоли и минимизация системного воздействия используемых препаратов на различные органы и ткани, напрямую не вовлеченные в патологический процесс. При этом различные осложнения лекарственной терапии опухолей остаются весьма распространенным явлением в клинической практике, накладывают серьезные ограничения на тактику лечения пациентов и ухудшают прогноз заболевания. Наиболее остро эти вопросы стоят в отношении применения доксорубицина — представителя группы антрациклиновых антибиотиков, высокая эффективность которого в отношении широкого спектра опухолей подтверждена в ходе многочисленных экспериментальных и клинических исследований [4, 5]. Критическим моментом для назначения доксорубицина является его выраженная