J. Arriagada, Rocío Álvarez Villalobos
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摘要

阿尔茨海默病(ad)早期诊断的tau蛋白生物标志物的开发成为一个关键的挑战,可以提高预防性治疗的有效性或减缓疾病的进展。在临床前阿尔茨海默病中,tau蛋白作为一种生物标志物的使用是有争议的。为此,我们选择了包括血浆和血小板中tau蛋白作为生物标志物的科学文章(2011-2021年)。脑脊液中磷酸化的tau蛋白的存在受到侵袭性的限制,而成像技术昂贵。血小板中tau蛋白的测量与痴呆的严重程度相关,这将有助于监测ad。然而,在早期检测ad的相关性仍有争议。与淀粉样蛋白相比,血浆中磷酸化的tau蛋白对应的生物标志物发育水平较高。血浆tau蛋白在痴呆病例中非常准确地检测ad,并已被神经病理学研究证实。p-tau217首次与成像技术一起测量,在EA的临床前阶段具有重要意义,可以预测神经原纤维球的形成。血浆中tau蛋白磷酸化物种与临床前EA之间的相关性已经得到很好的证实,因此将其作为生物标志物可能有助于理解神经退化的病理生理过程和EA的早期检测。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Proteína tau como biomarcador en Alzheimer preclínico
El desarrollo de biomarcadores de la proteína tau para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer (EA) emerge como un desafío fundamental, pudiendo mejorar la efectividad de un tratamiento preventivo o que enlentezca la progresión de la enfermedad. Esta revisión analiza las evidencias que justificarían el uso de la proteína tau como biomarcador en Alzheimer preclínico. Para esto se seleccionaron artículos científicos (2011-2021) que incluyeran a la proteína tau en plasma y plaquetas como biomarcador. La presencia de la proteína tau fosforilada en el líquido cefalorraquídeo presenta limitaciones por su carácter invasivo mientras que las técnicas de imagen son costosas. La medición de tau en plaquetas se correlaciona con la severidad de la demencia, y sería útil en el seguimiento de la EA. Sin embargo, la pertinencia de su uso en la detección temprana de EA se mantiene en discusión. La presencia de proteína tau fosforilada en plasma correspondería al biomarcador con mayor nivel de desarrollo, respecto de beta amiloide. La proteína tau plasmática detecta la EA con gran precisión en casos de demencia y ha sido validada por estudios neuropatológicos. p-tau217 plasmática medida por primera vez junto a técnicas de imagen, fue importante en la etapa preclínica de EA pudiendo predecir la formación de ovillos neurofibrilares. La correlación entre especies fosforiladas de tau en plasma y EA preclínica ha sido bien establecida, por lo que su uso como biomarcador podría ser de utilidad para la comprensión del proceso fisiopatológico de la neurodegeneración y la detección temprana de EA.
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