ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА

Цель: исследовать влияние мелатонина, оксида алюминия и полиметилсилоксана (комплекс М) на структурно-функциональные изменения в печени у мышей db/db в модели генетически детерминированного ожирения и сахарного диабета (СД) 2 типа . Материал и методы . Эксперименты проведены на самцах мышей db/db ( BKS . Cg - Dock 7 m +/+ Lepr db / J ) , имеющих мутацию в гене рецептора лептина . Животные основной группы получали комплекс М в дозе 0,665 г/кг массы тела в 200 мкл дистиллированной воды один раз в день через желудочный зонд с 8-й по 16-ю недели жизни (в течение 56 дней). Животным контрольной группы вводили 200 мкл дистиллированной воды без препарата. Выраженность морфологических изменений в печени оценивали с помощью световой и электронной микроскопии с морфометрическим анализом. Иммуногистохимическое выявление маркера L YVE-1 проводили на срезах толщиной 3 мкм с помощью непрямого авидин–биотинового ABC -пероксидазного метода. Результаты. В печени контрольных мышей db / db на 16-й неделе жизни выявлялась дилятация междольковых артерий, вен, лимфатических сосудов, расширение желчных протоков, центральных вен, поддольковых вен. Внутридольковые синусоидные капилляры также были расширены, отмечался стаз эритроцитов. В цитоплазме гепатоцитов наблюдалось развитие белково-вакуольной и жировой дистрофии. Выявлялась слабая экспрессия L YVE-1 на мембранах отдельных эндотелиальных клеток синусоидов печени, располагающихся преимущественно в перипортальных участках печеночных долек. В печени мышей , получавших комплекс М, выявлены менее выраженные изменения структуры междольковых артерий, вен и лимфатических сосудов, а также интерстициальных пространств. Это косвенно свидетельствует о разгрузке аппарата дренирования печени и характеризует большую сохранность лобулярной микроархитектуры органа. С тепень жировой инфильтрации также была менее выраженной. Наблюдалось более интенсивное иммуногистохимическое окрашивание LYVE -1 на мембранах эндотелиальных клеток синусоидных капилляров во всех зонах печеночных долек ( р<0,05 ), что характеризует условия для улучшения дренажа лимфы . Выводы . Комплекс мелатонина, оксида алюминия и полиметилсилоксана способен уменьшать проявления неалкогольной жировой болезни печени в модели ожирения и сахарного диабета 2 типа.