Alejandra María Aldana Raudales, D. Corea, Héctor Rubén Caballero Castro
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摘要

色素失禁是一种影响皮肤色素沉着的遗传性皮肤病,通常与眼睛、指甲、头发、牙齿、骨骼、心脏和中枢神经系统的各种改变有关。大多数色素失禁病例发生在零星形式,这是由于novo突变的结果,包括大部分NEMO基因(核因子Kappa B基本修饰)的缺失。在这种情况下,患者的皮肤色素沉着程度较低。围产期期间没有前科,顺利通过阴道出生,以他的年龄认知发育正常,受神经,从而眼帘的这虽然这种疾病,主要影响皮肤,必须考虑到其他伙伴,包括牙科缺陷障碍、癫痫发作、精神发育迟滞,眼异常儿童肿瘤。关键词色素失禁,病例报告
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Incontinencia Pigmenti. Presentación de un Caso
La incontinentia pigmenti es una genodermatosis que afecta la pigmentación de la piel y suele estar asociada con una gran variedad de alteraciones en ojos, uñas, pelo, dientes, esqueleto, corazón y sistema nervioso central. La mayoría de los casos de incontinencia pigmenti se producen en forma esporádica como resultado de una mutación de novo consistente en la deleción de gran parte del gen NEMO (Nuclear Factor Kappa B Essential Modifier). Se presenta una paciente de 6 años de edad con lesiones hiperpigmentadas siguiendo las líneas de Blaschko. No tiene antecedentes durante el periodo perinatal, nació vía vaginal sin complicaciones, con un desarrollo cognitivo normal para su edad, sin afectación neurológica, lo cual llama la atención pues aunque esta enfermedad afecta principalmente a la piel, hay que considerar otros trastornos asociados, incluyendo defectos dentales, episodios convulsivos, retraso mental, anomalías oculares y neoplasias infantiles. Palabras claveIncontinencia pigmenti, informes de casos
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