CARACTERIZAÇÃO DA LMA POR MEIO DE TÉCNICAS CITOGENÉTICAS E BIOMOLECULARES: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Este estudo teve por objetivo identificar e descrever as principais alterações citogenéticas e biomoleculares encontradas na Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Métodos– Foi feita uma revisão de literatura com pesquisa de artigos nos bancos de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO), National Center for Biotecnology Information (NCBI), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), onde foram selecionados 42 artigos que compõem este trabalho. Resultados- Os estudos detalharam alterações gênicas mais comuns em pacientes com LMA como PML/RARA, AML1-ETO, CBFB/MYH11 e ASXL1, e alterações cromossômicas como t(8;21)(q22;q22), inv(16)(p13;q22) e t(15;17)(q22;q12), bem como as atualizações das tecnologias utilizadas no diagnóstico da doença. Conclusão- A LMA é uma doença com caracterizações variadas, devido as diferentes mutações cromossômicas. Os exames de triagem e de identificação citomorfológica, unicamente, não são indicados para a conclusão de um diagnóstico, necessitando, assim, o complemento de técnicas específicas para detecção de genes e cromossomos, as quais proporcionam uma melhor exatidão na determinação do subtipo de LMA para definir o prognóstico e as melhores opções de tratamento.