{"title":"PharmaNews","authors":"Kompass Dermatol","doi":"10.1159/000494075","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Die Europäische Kommission (European Commission, EC) hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen. Diese Indikation gilt sowohl für Melanompatienten mit BRAFMutation als auch für Patienten mit Wildtyp-BRAF. Damit ist Nivolumab der erste und einzige Programmed Death-1 (PD-1)-Inhibitor, der in der Europäischen Union (EU) eine Zulassung im adjuvanten Setting erhalten hat. Der Wirkstoff ist in der EU nun für 8 Indikationen bei 6 verschiedenen Tumorarten indiziert [1].","PeriodicalId":390963,"journal":{"name":"Karger Kompass Dermatologie","volume":"42 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Karger Kompass Dermatologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1159/000494075","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Die Europäische Kommission (European Commission, EC) hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen. Diese Indikation gilt sowohl für Melanompatienten mit BRAFMutation als auch für Patienten mit Wildtyp-BRAF. Damit ist Nivolumab der erste und einzige Programmed Death-1 (PD-1)-Inhibitor, der in der Europäischen Union (EU) eine Zulassung im adjuvanten Setting erhalten hat. Der Wirkstoff ist in der EU nun für 8 Indikationen bei 6 verschiedenen Tumorarten indiziert [1].
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