Julia Li Kao, David Carrillo, A. Vega, María Teresa Garland
{"title":"双-(o-巯基苯甲酸酯)-顺式二氧钼酸盐(VI), [MoO2(o- sc6h4coo)2]2-与p-取代芳基肼,R-p- c6h4nhnh2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2的功能化:[Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o- sc6h4coo)2的x射线结构]","authors":"Julia Li Kao, David Carrillo, A. Vega, María Teresa Garland","doi":"10.4067/S0366-16442002000100003","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anion [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reaccion con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos ionicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante tecnicas espectroscopicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difraccion de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinacion, adoptan la geometria \"simple codo\"","PeriodicalId":309054,"journal":{"name":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2002-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":"{\"title\":\"FUNCIONALIZACION DEL ANION BIS-(o-MERCAPTOBENZOATO)- CIS- DIOXOMOLIBDATO(VI), [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, CON ARILHIDRACINAS p-SUSTITUIDAS, R-p-C6H4NHNH2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2: ESTRUCTURA DE RAYOS-X DE [Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o-SC6H4COO)2]\",\"authors\":\"Julia Li Kao, David Carrillo, A. Vega, María Teresa Garland\",\"doi\":\"10.4067/S0366-16442002000100003\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anion [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reaccion con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos ionicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante tecnicas espectroscopicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difraccion de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinacion, adoptan la geometria \\\"simple codo\\\"\",\"PeriodicalId\":309054,\"journal\":{\"name\":\"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica\",\"volume\":\"1 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2002-03-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"1\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000100003\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Boletin De La Sociedad Chilena De Quimica","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4067/S0366-16442002000100003","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
FUNCIONALIZACION DEL ANION BIS-(o-MERCAPTOBENZOATO)- CIS- DIOXOMOLIBDATO(VI), [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, CON ARILHIDRACINAS p-SUSTITUIDAS, R-p-C6H4NHNH2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2: ESTRUCTURA DE RAYOS-X DE [Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o-SC6H4COO)2]
El grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anion [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reaccion con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos ionicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante tecnicas espectroscopicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difraccion de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinacion, adoptan la geometria "simple codo"