Yasmín Araceli Gálvez Muñoz, María Esther Cea, Julia María Lesher Gordillo, L. Latournerie-Moreno, E. Martínez-Moreno, José Luis Martínez-Sánchez, G. Castañón-Nájera
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El marcador Hpms1-106 detectó 38,8% de polimorfismo, y HpmsCaSIG-19 el menor polimorfismo (20,55%). El AMOVA explicó 13,0% de la variabilidad entre poblaciones, y losindividuos dentro de las poblaciones el 87,0% restante. El estadístico FST= 0,176 indicóque la diferenciación genética entre poblaciones es grande, el FIS= -0,448 que las poblaciones poseen exceso de heterocigotos, yelFIT= -0,193, que los individuos de cada población mostraron efecto moderado de apareamiento no aleatorio. El análisis clusteraglomeró a las poblaciones evaluadas en seis grupos. El clusterI agrupó 13 poblaciones, y dentro de éstas, Amashito Cerro Blanco y Colmillo deLagarto El Porvenir mostraron ser las más parecidas genéticamente. En el clusterVI, Pico de Paloma Miahuatlán fue diferente al resto de las poblaciones. 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引用次数: 2
摘要
由于智利在墨西哥共和国东南部的重要性,本研究的目的是对塔巴斯科州和恰帕斯州21个辣椒种群的分子特征、多态性和遗传结构进行估计。种子在萌发后40天播种,每株剪下2片幼叶,每个种群10片。将每个群体的20片叶子混合,取3个0.5 g的植物组织样本提取dna。利用微卫星标记(SSR)估算遗传多样性。共检测到229个等位基因,其中多态性70个。Hpms1-106标记多态性为38.8%,HpmsCaSIG-19多态性最低(20.55%)。AMOVA解释了13.0%的种群间变异,87.0%的种群内个体。统计FST= 0.176表明群体间遗传分化较大,FIS= - 0.448表明群体杂合子过剩,yelFIT= - 0.193表明各群体个体具有中等的非随机交配效应。聚类分析将评估的人群分为六组。该小组对13个种群进行了分组,其中Amashito Cerro Blanco和Colmillo deLagarto El Porvenir在基因上最相似。在clusterVI, Pico de Paloma miahuatlan与其他人口不同。利用微卫星标记分析了智利种群的遗传多样性。
Comparación molecular de poblaciones de chile (Capsicum spp.) de Tabasco y Chiapas, México
Dada la importancia que tiene el chile en el sureste de la república mexicana,los objetivos de la investigación fueron caracterizar molecularmente, estimar el polimorfismo y la estructura genética de 21 poblaciones de Capsicum spp. delos estados de Tabasco y Chiapas. Se sembraron semillas de las poblaciones ya los 40 días después de la germinación, se cortaron dos hojas jóvenes por planta de 10 individuosde cada población. Las 20 hojas de cada población se mezclaron y de ellas se tomarontres muestras de 0,5 g de tejido vegetal para extraer el ADN. Se usaron cuatro marcadores microsatélites (SSR) para estimar la diversidad genética. Se detectaron 229 alelos, de ellos 70 fueron polimórficos. El marcador Hpms1-106 detectó 38,8% de polimorfismo, y HpmsCaSIG-19 el menor polimorfismo (20,55%). El AMOVA explicó 13,0% de la variabilidad entre poblaciones, y losindividuos dentro de las poblaciones el 87,0% restante. El estadístico FST= 0,176 indicóque la diferenciación genética entre poblaciones es grande, el FIS= -0,448 que las poblaciones poseen exceso de heterocigotos, yelFIT= -0,193, que los individuos de cada población mostraron efecto moderado de apareamiento no aleatorio. El análisis clusteraglomeró a las poblaciones evaluadas en seis grupos. El clusterI agrupó 13 poblaciones, y dentro de éstas, Amashito Cerro Blanco y Colmillo deLagarto El Porvenir mostraron ser las más parecidas genéticamente. En el clusterVI, Pico de Paloma Miahuatlán fue diferente al resto de las poblaciones. Los marcadores microsatélites fueron útiles para analizar la diversidad genética de las poblaciones de chile evaluadas.