临床病例报告:蓝性先天性心脏病伴Ebstein异常,Carpentier B型

Edilaine Braga de souza, E. Vallejo
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摘要

本研究的目的是评估在美国和墨西哥的墨西哥裔美国人社区中发生的心律失常和心律失常的发生率。Ebstein异常是一种罕见的心脏问题,表现为三尖瓣移位。临床病例:5个月大的女性患者,从出生第一天起诊断为Ebstein异常。他被转到一家儿科心脏病中心,在那里他报告了右心房扩张、三尖瓣功能不全和房内通讯。由于进展缓慢且没有手术设备,她出院了。病例讨论:Ebstein异常是一种罕见的畸形,影响两性,多因素原因,具体原因尚不清楚,解剖严重程度不同,患者严重程度不同。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Reporte de caso clínico: Cardiopatía congénita cianótica con Anomalía de Ebstein, tipo B de Carpentier
Introducción: La cardiopatía congénita cianótica, se refiere a un grupo de defectos cardíacos diferentes presentes al nacer, cursando con hipoxia y cianosis. La Anomalía de Ebstein es un problema cardíaco raro, en la cual presenta un desplazamiento de la valva tricúspide. Caso clínico: Paciente femenino de 5 meses de edad, diagnosticada con Anomalía de Ebstein desde el primer día de vida. Fue referida a un centro cardiológico pediátrico donde reportó dilatación de la aurícula derecha, insuficiencia tricúspide y comunicación intraauricular. Por presentar evolución lenta y no tener un equipo quirúrgico fue dada de alta. Discusión de caso: La anomalía de Ebstein es una malformación rara que afecta ambos sexos y de causa multifactorial, que hasta el momento no se sabe una causa específica y las severidades anatómicas son variadas, teniendo diferencias de gravedad entre los pacientes.
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