人类免疫缺陷病毒感染诊断的实验室方法

A. B. Gomes, David Balbino Pascoal, Felipe Jatobá Leite Nonato de Sá, Francisco Rodrigues Nascimento Junior, Gabrielly de Santana Guerra, J. Bernardo, C. P. Lobo
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Utilizaram-se filtros de cinco anos, elegendo-se meta-análises e ensaios clínicos randomizados, em modelos humanos e sem limitação linguística. As pesquisas retornaram respectivamente 280 e 110 resultados. Como critério de inclusão, selecionaram-se artigos que abrangeram o recorte de análise, enquanto os de exclusão descartaram-se duplicatas. Após interpretação dos títulos e resumos, obtiveram-se 20 trabalhos. Resultados: Evidencia-se como método de detecção: ensaio imunoenzimático indireto do tipo imunoenzimático com antígenos recombinantes ou peptídeos sintéticos para verificar níveis de IgG, com soroconversão de 25 a 35 dias. Ensaio imunométrico com uso de antígenos recombinantes ou peptídeos sintéticos que permite tanto qualificar e quantificar IgM e IgG, como também identificar antígeno p24 (anticorpo monoclonal), com janela imunológica de 15 a 20 dias. Métodos moleculares mostram-se eficazes na confirmação diagnóstica, pois possibilitam reconhecimento precoce da infecção ou da fase crônica, mesmo em pacientes com viremia indetectável, por meio das imunoblot e imunofluorescência indireta, permitindo identificação mesmo com baixos níveis de anticorpos e curtos períodos de soroconversão. Dessa forma esses exames apresentam benefícios quanto à sensibilidade e à especificidade variáveis, além de oferecer exatidão frente aos erros pré-analíticos e às falhas operacionais no manuseio. Conclusão: Testes moleculares possuem maior eficácia diagnóstica e melhor identificação de infecção recente e crônica, mesmo em pacientes com apresentação subclínica. 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摘要

简介:人类免疫缺陷病毒感染的诊断是通过免疫检测和基因组图谱进行的,其中包括编码病毒酶的基因和由gag或pol基因编码的病毒包膜结构蛋白。在这一点上,测试分为快速测试和补充测试。摘要目的:阐明人体免疫缺陷病毒感染的实验室诊断方法。方法:综合文献综述,在PubMed和vhl中使用描述符“实验室方法诊断”和“艾滋病毒感染”,结合布尔运算符和。我们使用了五年的过滤器,选择了荟萃分析和随机临床试验,在人类模型中,没有语言限制。搜索结果分别为280和110。作为纳入标准,我们选择了涵盖分析切割的文章,而排除的文章丢弃了重复的文章。经过对标题和摘要的解读,共获得20篇论文。结果:检测方法:间接酶免疫法,采用重组抗原或合成多肽检测IgG水平,血清转化时间为25 ~ 35天。使用重组抗原或合成多肽进行免疫测定,可对IgM和IgG进行鉴定和定量,并鉴定p24抗原(单克隆抗体),免疫窗口期为15 - 20天。分子方法在诊断确认方面是有效的,因为它们可以通过免疫印迹和间接免疫荧光及早识别感染或慢性阶段,即使在无法检测到病毒血症的患者中,也可以在抗体水平低和血清转化周期短的情况下进行识别。因此,这些测试在不同的敏感性和特异性方面具有优势,并在处理过程中提供分析前错误和操作故障的准确性。结论:即使在亚临床表现的患者中,分子检测也能更好地诊断和识别近期和慢性感染。新方法和新协议的发展为更精确的检测提供了机会。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Métodos laboratoriais para diagnóstico da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana
Introdução: Diagnóstico de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana é realizado por ensaios imunológicos e mapeamento do genoma, que inclui genes codificadores de enzimas virais e proteínas estruturais do envelope viral e codificadas pelos genes gag ou pol. Nesse ponto, os testes são categorizados em rápidos e complementares. Objetivo: Esclarecer os métodos laboratoriais para diagnóstico da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana. Métodos: Revisão de literatura integrativa, realizada no PubMed e BVS utilizando os descritores “laboratory methods diagnosis” e “HIV infection”, combinados pelo operador booleano AND. Utilizaram-se filtros de cinco anos, elegendo-se meta-análises e ensaios clínicos randomizados, em modelos humanos e sem limitação linguística. As pesquisas retornaram respectivamente 280 e 110 resultados. Como critério de inclusão, selecionaram-se artigos que abrangeram o recorte de análise, enquanto os de exclusão descartaram-se duplicatas. Após interpretação dos títulos e resumos, obtiveram-se 20 trabalhos. Resultados: Evidencia-se como método de detecção: ensaio imunoenzimático indireto do tipo imunoenzimático com antígenos recombinantes ou peptídeos sintéticos para verificar níveis de IgG, com soroconversão de 25 a 35 dias. Ensaio imunométrico com uso de antígenos recombinantes ou peptídeos sintéticos que permite tanto qualificar e quantificar IgM e IgG, como também identificar antígeno p24 (anticorpo monoclonal), com janela imunológica de 15 a 20 dias. Métodos moleculares mostram-se eficazes na confirmação diagnóstica, pois possibilitam reconhecimento precoce da infecção ou da fase crônica, mesmo em pacientes com viremia indetectável, por meio das imunoblot e imunofluorescência indireta, permitindo identificação mesmo com baixos níveis de anticorpos e curtos períodos de soroconversão. Dessa forma esses exames apresentam benefícios quanto à sensibilidade e à especificidade variáveis, além de oferecer exatidão frente aos erros pré-analíticos e às falhas operacionais no manuseio. Conclusão: Testes moleculares possuem maior eficácia diagnóstica e melhor identificação de infecção recente e crônica, mesmo em pacientes com apresentação subclínica. Desenvolvimento de novas metodologias e novos protocolos apresenta-se como oportunidade para detecção mais precisa.
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