皮质激素:矿物皮质激素受体识别醛固酮的机制

Chantal Hellal-Levy, J. Fagart, A. Souque, Marie-Edith Rafestin-Oblin
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摘要

醛固酮和皮质醇是人类主要的矿物皮质激素和糖皮质激素,它们的结构非常相似。这两种激素与矿物皮质激素受体(mri)的结合具有相同的亲和力,但mri优先被醛固酮激活,这表明这两种激素与mri的相互作用涉及部分不同的结合。利用维甲酸受体及其配体的晶体学数据,建立了人类mri激素结合域的三维模型,从而识别了与醛固酮和皮质醇相互作用有关的几个mri残基。Gin 776和Arg 817残基与类固醇C3 -酮功能的氢结合,asn770残基与C21 -羟基结合。野生或接收器的分析活动的不同位置变异成羟基类固醇的答了骨骼steroidien也得出了以下结论:㈠RM的残Asn 770间互动和羟基函数为C21 corticosteroides 4064是RM中的稳定其活性构象;2)醛固酮中11-18半缩醛的存在增强了mr活性构象的稳定性,而皮质醇中11β和17α羟基的存在降低了mr活性构象的稳定性。这些结果将根据mri激活模型进行讨论。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Les hormones corticostéroïdes : mécanismes impliqués dans la reconnaissance de l'aldostérone par le récepteur aux minéralocorticoïdes
L’aldosterone et le cortisol, principales hormones mineralocorticoides et glucocorticoides chez l’Homme, ont des structures tres proches. Les deux hormones se lient au recepteur aux mineralocorticoides (RM) avec la meme affinite, neanmoins le RM est active preferentiellement par l’aldosterone, ce qui suggere que l’interaction de ces deux hormones avec le RM met en jeu des liaisons en partie distinctes. La construction d’un modele tridimensionnel du domaine de liaison a l’hormone du RM humain, a partir de donnees cristallographiques du recepteur a l’acide retinoique associe a son ligand, a permis l’identification de plusieurs residus du RM impliques dans l’interaction avec l’aldosterone et le cortisol. Les residus Gin 776 et Arg 817 font des liaisons hydrogene avec la fonction cetone en C3 du steroide et le residu Asn 770 avec l’hydroxyle en C21. L’analyse de l’activite du recepteur sauvage ou mute en reponse a des steroides hydroxyles en differentes positions du squelette steroidien ont permis d’arriver aux conclusions suivantes : I) l’interaction entre le residu Asn 770 du RM et la fonction hydroxyle en C21 des corticosteroides est determinante pour stabiliser le RM dans sa conformation active; 2) la presence d’un l’hemiacetal en 11-18 de l’aldosterone renforce la stabilite de la conformation active du RM, alors que les hydroxyles en 11β et en 17α du cortisol diminue sa stabilite. Ces resultats sont discutes a la lumiere d’un modele d’activation du RM.
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