自身免疫性肌病中的自身抗体

F. C. D. Souza
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摘要

自身免疫性肌病(am)是影响儿童和成人的罕见肌肉疾病。它们具有明显的特征,可以识别肌肉无力、皮肤变化、与恶性肿瘤的关联和/或内脏器官的累及。认为自身免疫在发病机制中起着重要作用,超过50%的am患者发现了自身抗体。它们针对细胞的核和细胞质成分,分为两个亚组:肌炎相关自身抗体和肌炎特异性自身抗体,如表1所示。它们与特定的临床表现相关,有助于诊断,并有助于将患者分类为更同质的组。因此,它们可以帮助预测额外的临床并发症和对治疗的反应。在这篇综述中,我们强调了肌炎患者的主要自身抗体。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Autoanticorpos em miopatias autoimunes
As miopatias autoimunes (MA) são doenças musculares raras que afetam crianças e adultos. São marcadas por características distintas, podendo-se identificar fraqueza muscular, alterações cutâneas, associação com malignidade e/ou envolvimento de órgãos internos. Acredita-se que a autoimunidade tenha um papel importante na patogênese, sendo os autoanticorpos identificados em mais de 50% dos pacientes com MA. Eles são dirigidos tanto contra componentes nucleares como citoplasmáticos da célula, sendo divididos em dois subconjuntos: autoanticorpos associados e autoanticorpos específicos às miosites, como demonstrado na Tabela 1. Têm-se correlacionado com manifestações clínicas específicas, ajudando no diagnóstico e auxiliando a classificar os pacientes em grupos mais homogêneos. Podem, portanto, auxiliar na predição de complicações clínicas adicionais e na resposta ao tratamento. Nesta revisão, destacamos os principais autoanticorpos em pacientes com miosite.
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