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As miopatias autoimunes (MA) são doenças musculares raras que afetam crianças e adultos. São marcadas por características distintas, podendo-se identificar fraqueza muscular, alterações cutâneas, associação com malignidade e/ou envolvimento de órgãos internos.
Acredita-se que a autoimunidade tenha um papel importante na patogênese, sendo os autoanticorpos identificados em mais de 50% dos pacientes com MA.
Eles são dirigidos tanto contra componentes nucleares como citoplasmáticos da célula, sendo divididos em dois subconjuntos: autoanticorpos associados e autoanticorpos específicos às miosites, como demonstrado na Tabela 1.
Têm-se correlacionado com manifestações clínicas específicas, ajudando no diagnóstico e auxiliando a classificar os pacientes em grupos mais homogêneos. Podem, portanto, auxiliar na predição de complicações clínicas adicionais e na resposta ao tratamento.
Nesta revisão, destacamos os principais autoanticorpos em pacientes com miosite.