Origen del perfil de mutaciones presente en las secuencias de SARS-CoV-2 en El Salvador

IF 0.1 0 CLASSICS
Carlos Alexander Ortega Pérez, Noé Rigoberto Rivera, Xochitl Sandoval López, Carlos Enrique Hernández Ávila
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Abstract

Introducción. En el presente trabajo se describe el perfil de mutación y se analizan los distintos mecanismos responsables de las mutaciones en las primeras 6 secuencias completas del genoma de SARS-CoV-2 a partir de muestras de pacientes salvadoreños con diagnóstico de COVID-19. Objetivo. Analizar el perfil de mutaciones de acuerdo a los mecanismos que dan origen a las mutaciones presentes en SARS-CoV-2. Metodología. Se realizó un análisis de los cambios en las secuencias del genoma de SARS-CoV-2 utilizando como referencia la secuencia Wuhan (NC_045512.2), una vez conocidas las mutaciones, se procedió a tabular y generar gráficos de los SNPs y los genes afectados, además se analizó los posibles mecanismos descritos responsables de generar las mutaciones analizadas. Resultados. El análisis reveló que las mutaciones encontradas han sido reportadas a nivel mundial, sin embargo, las secuencias presentan mayor semejanza con los cambios descritos en Norte América, sumado a ello, el análisis global permitió clasificarlas en el caldo GISAID GH, y linaje pangolín B.1.2 y B.1.370, ambos linajes con una alta prevalencia en EUA, lo cual refuerza la hipótesis del origen norteamericano de las secuencias salvadoreñas. El patrón de cambios del genoma de SARS-CoV-2 en El Salvador, sugiere que las mutaciones son debidas a la acción de las desaminasas APOBEC (transición C>T) y ADARs (transición A>G), al efecto de especies reactivas de oxígeno (ROS) (transversión G>T), a errores propios del complejo replicación transcripción (RTC) que escapan a la corrección de la actividad exonucleasa de NSP14 y eventos de recombinación.
萨尔瓦多SARS-CoV-2序列突变谱的起源
介绍。本文描述了来自萨尔瓦多诊断为COVID-19的患者样本的SARS-CoV-2基因组前6个完整序列突变的突变谱和不同机制。目标。根据引起SARS-CoV-2突变的机制分析突变谱。方法。进行了变化分析SARS-CoV-2用作参考基因组序列学报(NC_045512.2)序列,众所周知的基因突变后,着手把生成的图形SNPs和受影响的基因,还分析了潜在机制负责产生基因突变进行检测。结果。分析发现全球发现的突变被举报的,但是最危险的相似序列描述变化在北美洲,加入如此,全面分析了排序在肉汤GISAID GH,和一行pangolín B.1.2和B.1.370系列高患病率在美国,从而巩固了美国起源假说萨尔瓦多序列。基因组的变化模式SARS-CoV-2萨尔瓦多表明,变异是由于行动desaminasas APOBEC (C > T)和过渡ADARs (a > (G),过渡到氧气反应物种效应(凯皮(transversión G > T)复合的复制错误(RTC)活动超出改正exonucleasa NSP14和重组事件。
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