M. Gezen, U. Yilmaz, O. Fazlıoğulları, N. Yılmaz, C. Horozoğlu, A. Ergen, U. Zeybek
{"title":"Thymosin beta-4 A/T polymorphism and acute coronary syndrome risk","authors":"M. Gezen, U. Yilmaz, O. Fazlıoğulları, N. Yılmaz, C. Horozoğlu, A. Ergen, U. Zeybek","doi":"10.25000/ACEM.475094","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan akiminin azalmasi sonucu miyokard iskemisinin neden oldugu klinik tablolarin tamamini ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarli dokularin iyilesmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin canli kalmasinda onemli rol oynamaktadir. Bu calismada ACS’li hastalarin Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut koroner hastaligina olan etkilerinin belirlenmesi amaclanmistir. Yontemler: Bu prospektif bir vaka kontrol calismasidir. Calismaya ACS'li 48 hasta ve 45 saglikli kontrol birey dahil edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parca uzunluk polimorfizmi (PCR / RFLP) yontemleri kullanilarak yapildi. Bulgular: Kontrol grubu ile karsilastirildiginda hasta grubunda AT genotipi (p<0.001, X 2 :12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X 2 :17.22, OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) tasima sikligi anlamli olarak yukselmistir. Kontrol grubunda ise TT genotip sikliginin hasta grubuna gore istatistiksel olarak yuksek oldugu gozlemlenmistir (p<0.001, X 2 :17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16) . Hasta grubumuzun LDL-kolesterol seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90) , kontrol grubumuzun ise HDL-kolesterol seviyesi yuksek bulunmustur (p<0.001, %95 CI:5.30-15.34) . Hasta grubunda AT genotipi tasiyanlarda AA genotipi tasiyanlara gore kolesterol ve HDL-kolestrol duzeyleri anlamli derecede yuksek olarak bulunmustur (p=0.036, %95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol duzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi tasiyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49) genotipi tasiyanlara gore anlamli sekilde yukselmistir. Sonuc: Tβ4 A/T ( rs75112573 ) gene polymorphism icin AT genotipi ve A alleli tasimanin ACS riskini artirabilecegi sonucuna ulasilabilir.","PeriodicalId":8220,"journal":{"name":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25000/ACEM.475094","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Amac: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan akiminin azalmasi sonucu miyokard iskemisinin neden oldugu klinik tablolarin tamamini ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarli dokularin iyilesmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin canli kalmasinda onemli rol oynamaktadir. Bu calismada ACS’li hastalarin Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut koroner hastaligina olan etkilerinin belirlenmesi amaclanmistir. Yontemler: Bu prospektif bir vaka kontrol calismasidir. Calismaya ACS'li 48 hasta ve 45 saglikli kontrol birey dahil edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parca uzunluk polimorfizmi (PCR / RFLP) yontemleri kullanilarak yapildi. Bulgular: Kontrol grubu ile karsilastirildiginda hasta grubunda AT genotipi (p<0.001, X 2 :12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X 2 :17.22, OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) tasima sikligi anlamli olarak yukselmistir. Kontrol grubunda ise TT genotip sikliginin hasta grubuna gore istatistiksel olarak yuksek oldugu gozlemlenmistir (p<0.001, X 2 :17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16) . Hasta grubumuzun LDL-kolesterol seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90) , kontrol grubumuzun ise HDL-kolesterol seviyesi yuksek bulunmustur (p<0.001, %95 CI:5.30-15.34) . Hasta grubunda AT genotipi tasiyanlarda AA genotipi tasiyanlara gore kolesterol ve HDL-kolestrol duzeyleri anlamli derecede yuksek olarak bulunmustur (p=0.036, %95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol duzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi tasiyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49) genotipi tasiyanlara gore anlamli sekilde yukselmistir. Sonuc: Tβ4 A/T ( rs75112573 ) gene polymorphism icin AT genotipi ve A alleli tasimanin ACS riskini artirabilecegi sonucuna ulasilabilir.