A IMUNOPATOLOGIA DA DENGUE GRAVE

Amanda Tabosa Pereira da Silva, Cintia Graziely Miranda Azevedo
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Abstract

Introdução: A dengue é uma arbovirose com potencial estimado de 100 a 400 milhões de infecções por ano. Os vetores Aedes (aegypti e albopictus) por meio da picada transmitem o vírus da família flaviviridae, que possui quatro sorotipos distintos. Objetivo: Discutir por meio de uma revisão bibliográfica, como o sistema imunológico está envolvido com a dengue grave. Metodologia: foi realizado um levantamento bibliográfico entre os anos de 2012 a 2022 com a seleção de 4 artigos em inglês que abordavam a temática. Resultados: A dengue grave está relacionada com o aumento da permeabilidade vascular, hemorragia e choque. Essas características tendem a ser mais frequentes em indivíduos que apresentam uma infecção secundária, isto é, já tiveram o contato com o vírus e no momento estão infectados com outro sorotipo. Nesse contexto, o organismo reage com os anticorpos gerados pela primeira infecção, entretanto essa resposta não é o suficiente para combater o novo sorotipo, tendo em vista que as imunoglobulinas são sub-neutralizantes, sendo incapazes de interromper a infecção viral. Além disso, a opsonização favorece a entrada dos vírus nos macrófagos via receptor FC, o que aumenta a carga viral e a exacerbação de citocinas. O mecanismo imunopatológico ainda não está claro, porém há evidências de que a proteína não estrutural NS1 está relacionada com alteração no glicocálice do endotélio vascular que perde a sua seletividade e aumenta a permeabilidade vascular, juntamente com as citocinas TNFα e VEGF-A. O papel anti-inflamatório e imunossupressor da IL-10 sofre variação devido ao período em que é produzido. Conclusão: A resposta imunológica está relacionada com a dengue grave devido a tempestade de citocinas liberadas durante o combate ao patógeno. Todavia, é preciso o desenvolvimento de mais estudos com intuito de esclarecer e elucidar os mecanismos imunopatológicos envolvidos nessa infecção.
简介:登革热是一种虫媒病毒,估计每年有1 - 4亿人感染。伊蚊(埃及伊蚊和白纹伊蚊)通过叮咬传播黄病毒科病毒,黄病毒科病毒有四种不同的血清型。摘要目的:通过文献综述,探讨免疫系统如何参与严重登革热。方法:我们在2012年至2022年期间进行了一项文献调查,选取了4篇涉及该主题的英文文章。结果:严重登革热与血管通透性增加、出血和休克有关。这些特征往往在继发性感染的个体中更常见,即已经接触过病毒,目前感染了另一种血清型。在这种情况下,机体会对第一次感染产生的抗体作出反应,但这种反应不足以对抗新的血清型,因为免疫球蛋白是次中和的,无法阻止病毒感染。此外,调理有利于病毒通过FC受体进入巨噬细胞,从而增加病毒载量和细胞因子的恶化。免疫病理机制尚不清楚,但有证据表明非结构蛋白NS1与细胞因子TNFα和VEGF-A一起与血管内皮糖萼丧失选择性和血管通透性增加有关。IL-10的抗炎和免疫抑制作用因其产生的时间而异。结论:免疫反应与严重登革热有关,这是由于在对抗病原体时释放的细胞因子风暴。然而,需要进一步的研究来阐明和阐明这种感染的免疫病理机制。
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