Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh
{"title":"Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế","authors":"Nguyễn Đình Thành, Nguyễn Minh Trí, Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thủy, Nguyễn Thị Thuý Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh","doi":"10.25073/2588-1140/vnunst.5174","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%. \nAbstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.","PeriodicalId":23524,"journal":{"name":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25073/2588-1140/vnunst.5174","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Tóm tắt: Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30−85%.
Abstract: Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30−85%.