MEDICAMENTOS GENÉRICOS E ORIENTAÇÃO FARMACÊUTICA: DESAFIOS PARA O PROFISSIONAL NO ATUAL CENÁRIO BRASILEIRO

Júlia de Fátima Sobrinho Saraiva Almeida, Thais Castro de Oliveira, Thaís Almeida Lima
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Abstract

Introdução: O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. No final da década de 1990 o Brasil sancionou a Lei da Política Nacional de Medicamentos Genéricos. A nova lei trouxe consigo uma legislação altamente exigente para garantir sua intercambialidade com o medicamento referência, garantindo assim a tríade segurança, eficácia e qualidade para a nova classe de medicamentos. Os medicamentos genéricos possuem a mesma qualidade dos medicamentos de “marca” pois são realizados testes de equivalência farmacêutica e terapêutica, de biodisponibilidade. Objetivo: Este trabalho tem por objetivo frisar a importância do profissional farmacêutico na dispensação dos medicamentos genéricos, nos esclarecimentos de dúvidas pertinentes aos consumidores, com base em informações técnicas e na legislação vigente, proporcionando segurança e melhor entendimento e consequentemente melhor adesão ao tratamento. Material e métodos: Trata-se de uma análise bibliográfica e documental desenvolvida através de uma revisão sistemática de artigos científicos, documentos oficiais, normas, portarias, leis e sites das autarquias, consultas que determinam as diretrizes e normas de comercialização e uso de medicamentos. A pesquisa foi realizada durante o primeiro semestre do ano de 2020. Foi utilizada a técnica de análise documental a partir do que foi interpretado na literatura e publicações científicas os quais pudessem contribuir para o tema pesquisado. Resultados: O farmacêutico necessita desenvolver estratégias para encorajar o consumo de medicamentos genéricos, pois este detém as principais fontes de informação sobre genéricos, direcionando-se ao cliente através de: esforços educacionais, importância da informação e conhecimento sobre a equivalência do medicamento genérico. Conclusão: Apesar do grande avanço do Brasil na política dos medicamentos genéricos, há muitas iniciativas a serem tomadas. Farmácias devem deixar disponíveis os medicamentos genéricos e abandonar a “empurroterapia”, médicos devem prescrever pelo nome do princípio ativo e farmacêuticos devem estar presentes e aptos à dispensar medicamentos e instruir de forma correta. Assim, o acesso aos medicamentos genéricos poderá se tornar uma alternativa concreta para a população.
仿制药和药物指导:当前巴西情况下专业人员面临的挑战
作品简介:药是包含的,(),()原则(年代)资产(s),在相同剂量,以及制药公司,是由相同的路线和参考产品的药理学和指示,请参考相当于产品的有效性和安全性,,,可以互换。20世纪90年代末,巴西批准了《国家仿制药政策法》。新法律带来了严格的立法,以确保其与参考药物的互换性,从而确保新类别药物的安全性、有效性和质量三位一体。仿制药与“品牌”药具有相同的质量,因为进行了药物和治疗等效性测试,以及生物利用度测试。目的:本研究旨在强调药剂师专业人员在配药仿制药方面的重要性,在技术信息和现行立法的基础上澄清消费者的相关疑问,提供安全和更好的理解,从而更好地坚持治疗。材料和方法:这是一项文献和文献分析,通过对科学文章、官方文件、标准、条例、法律和市政府网站的系统回顾,以及决定药品销售和使用指南和标准的咨询而发展起来。这项调查是在2020年上半年进行的。我们使用了文献分析技术,从文献和科学出版物中解释的内容,这可能有助于研究的主题。结果:药剂师需要制定策略来鼓励非专利药品的消费,因为它拥有关于非专利药品的主要信息来源,通过教育努力、信息的重要性和关于非专利药品等效性的知识来指导客户。结论:尽管巴西在仿制药政策方面取得了重大进展,但仍有许多举措需要采取。药房应提供仿制药,放弃“推疗法”,医生应按有效成分的名称开药,药剂师应在场,能够正确配药和指导。因此,获得非专利药品可能成为人民的一种具体选择。
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