Mechanism of coagulase production in Staphylococcus aureus Smith

S. Dekio , J. Jidoi
{"title":"Mechanism of coagulase production in Staphylococcus aureus Smith","authors":"S. Dekio ,&nbsp;J. Jidoi","doi":"10.1016/S0174-3031(83)80063-8","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Coagulase production and release were studied in <em>Staphylococcus aureus</em> Smith using TC Medium 199 containing bovine serum albumin. The bacteria released coagulase continuously in the medium containing serum albumin, but only at the early-mid log phase of growth in the medium not containing serum albumin. In each of the media, coagulase was considered to be a newly synthesized one encoded by a newly synthesized messenger RNA. By the experiments using bacteria pre-treated with acridine orange, it was suggested that the coagulase gene was located on the chromosome. The plasmid regulating coagulase production was considered to be present.</p></div><div><p>Die Erzeugung und Freisetzung von Koagulase wurden an <em>Staphylococcus aureus</em> Smith unter Verwendung von Rinderserumalbumin enthaltendem TC Medium 199 untersucht. In serumalbuminhaltigem Medium setzten die Bakterien ständig Koagulase frei, in dem albuminfreien Medium nur zu Beginn der mittleren logarithmischen Wachstumsphase. In beiden Medien wurde die Koagulase als neugebildet und durch neugebildete Boten-RNS kodiert angesehen. Die Versuche unter Verwendung der mit Acridinorange vorbehandelten Bakterien deuteten darauf hin, daß das Koagulasegen auf dem Chromosom lokalisiert war. Das die Koagulasebildung steuernde Plasmid wurde als vorhanden erachtet.</p></div>","PeriodicalId":79282,"journal":{"name":"Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 1. Abt. Originale A, Medizinische Mikrobiologie, Infektionskrankheiten und Parasitologie = International journal of microbiology and hygiene. A, Medical microbiology, infectious...","volume":"256 2","pages":"Pages 146-152"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1983-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0174-3031(83)80063-8","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 1. Abt. Originale A, Medizinische Mikrobiologie, Infektionskrankheiten und Parasitologie = International journal of microbiology and hygiene. A, Medical microbiology, infectious...","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0174303183800638","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Coagulase production and release were studied in Staphylococcus aureus Smith using TC Medium 199 containing bovine serum albumin. The bacteria released coagulase continuously in the medium containing serum albumin, but only at the early-mid log phase of growth in the medium not containing serum albumin. In each of the media, coagulase was considered to be a newly synthesized one encoded by a newly synthesized messenger RNA. By the experiments using bacteria pre-treated with acridine orange, it was suggested that the coagulase gene was located on the chromosome. The plasmid regulating coagulase production was considered to be present.

Die Erzeugung und Freisetzung von Koagulase wurden an Staphylococcus aureus Smith unter Verwendung von Rinderserumalbumin enthaltendem TC Medium 199 untersucht. In serumalbuminhaltigem Medium setzten die Bakterien ständig Koagulase frei, in dem albuminfreien Medium nur zu Beginn der mittleren logarithmischen Wachstumsphase. In beiden Medien wurde die Koagulase als neugebildet und durch neugebildete Boten-RNS kodiert angesehen. Die Versuche unter Verwendung der mit Acridinorange vorbehandelten Bakterien deuteten darauf hin, daß das Koagulasegen auf dem Chromosom lokalisiert war. Das die Koagulasebildung steuernde Plasmid wurde als vorhanden erachtet.

金黄色葡萄球菌凝固酶产生的机制
用含有牛血清白蛋白的TC培养基199研究了金黄色葡萄球菌凝固酶的产生和释放。细菌在含血清白蛋白的培养基中持续释放凝固酶,而在不含血清白蛋白的培养基中仅在生长的早期-中期释放凝固酶。在每种培养基中,凝固酶都被认为是由新合成的信使RNA编码的新合成酶。经吖啶橙预处理的细菌实验表明,凝固酶基因位于染色体上。认为存在调节凝固酶产生的质粒。[2] [j] [j] [j] [j] [c] [c] [j]。在血清白蛋白培养基中setzten die Bakterien ständig Koagulase frei,在血清白蛋白培养基中nurzu Beginn der mitleren logarithmischen wachstumphase。在中间的wurde die Koagulase als neugebildet和durch neugebildet Boten-RNS kodiert angesen之间。Die Versuche unter Verwendung der mit Acridinorange vorbehandelten Bakterien dedeteten darauf hin, dasdas Koagulasegen auder Chromosom lokalisiert war。质粒的形成与发育。
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